先天性直肠肛门发育畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的 ...... [全文阅读]
宜1.宜吃少渣性的食物; 2.宜吃高纤维素且低渣的食物; 3.宜吃低糖的食物。…[点击查看详情]
忌1.忌吃容易胀气的食物; 2.忌吃高蛋白质的食物。…[点击查看详情]
先天性直肠肛门畸形是什么原因引起的?直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果男性和女性基本上是相同的仅是解剖上的区别泄殖腔分隔过程的结果尿生殖窦与肛门直肠窦之...[详情]
多绝大多数直肠肛管畸形病儿,在正常位置没有肛门,易于发现。不伴有 瘘管的直肠肛管畸形在出生后不久即表现为无胎粪排出,腹胀,呕吐;瘘口狭小不能排 出胎粪或仅能排出少量胎...[详情]
影像学检查:先天性直肠肛管畸形的诊断并无困难,但要确定直肠闭锁的高度、直 肠末端与耻骨直肠肌的关系以及有无泌尿系瘘还需影像学检查。 x线倒置...[详情]
与肛门闭锁,直肠闭锁等鉴别。 直肠闭锁:是直肠盲端与肛门之间有一定距离,因胎儿时期...[详情]
先天性直肠肛管畸形并发症 1.泌尿系感染高位或肛提肌上畸形伴有泌尿系瘘时,病儿可反复发生尿道炎、阴茎炎和上尿路感染。 ...[详情]
认为与妊娠早期发生病毒感染、高热、用药、放射线照射、过敏、免疫反应低下以及某些遗传基因有关,特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。避开遗传...[详情]
均需手术治疗。直肠膀胱瘘常伴泌尿系感染,宜早期施行手术。其它类型瘘若排粪通畅可延至3~5岁后手术。经腹或会阴切除瘘管,将直肠拉下缝于肛门原位,或作肛门括约肌成形术。由于是体表畸形...[详情]
怀孕期间禁止饮酒。孕妇饮酒,酒精可通过胎盘进入发育胚胎,对胎儿进行严重的损害。妊娠期每天饮2杯酒以上,可对胎儿有影响以至危险;每天饮酒2杯~4杯,则有畸形发育的危...[详情]
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“你好,遗传基因和环境因素在本病的发病中发挥作用,如果你的家庭里有这种疾病的隐形基因,要是有个催化剂催化你身体中的潜行因子,而且这种疾病有明显家族聚集倾向。”[详细内容]
“先天性直肠肛管畸形为肛门直肠狭窄疾病之一,因患儿胚胎时期的发育不良导致,患者主要表现为便秘、肠梗阻等症状,治疗过程中需结合患者的诊断结果及临床表现选择手术方式。”[详细内容]
“根据你的问题描述,一般来说先天性直肠肛管畸形的话,建议您去医院进行检查,一般来说,这种情况需要进行检查,肛门含有其他的部位,请您不用过度过度担心,请您保持一颗良好的心态,假如您有更多的不是的话,主治医生会告诉您解决的方案”[详细内容]
“你好,均需手术治疗。直肠膀胱瘘常伴泌尿系感染,宜早期施行手术。其它类型瘘若排粪通畅可延至3~5岁后手术。经腹或会阴切除瘘管,将直肠拉下缝于肛门原。”[详细内容]
“你好:先天性直肠肛管畸形根据直肠肛管畸形的类型不同,治疗先天性直肠肛管畸形先天性直肠肛管畸形方法亦不同,但都必须手术治疗。肛管直肠闭锁则应在出生后立即手术。低位畸形手术较为简单,多经会阴入路可完成手术。”[详细内容]