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先天性直肠肛管畸形
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先天性直肠肛管畸形应该如何治疗呢更新时间:2013-05-21

患有先天性直肠肛管畸形的患者们虽然饱受病情的折磨,但是我们也要耐心的做好护理的工作。专家称,患者们应该根据自己的情况制定针对自己的治疗方法,这样才能够保证效果的发挥。因此本文中专家就详细帮助我们介绍一下先天性直肠肛管畸形应该如何治疗。

国内外常用的手术方式、方法很多,但最终的目的都是重建肛门直肠、恢复肠道的通畅性同时矫正会阴肛门畸形。结合国情(如经济承受能力、传统观念思维等),手术原则为尽可能一次性手术根治。

先天性直肠肛管畸形治疗方法:

一次性肛门后切成形术:明确诊断为低位肛门闭锁的病儿,尤其是男性病儿,可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置,同时行肛门后切成形术,术后方法简单,手术时间短,术后恢复快,效果好,通常不会遗留后遗症及并发症。

一期结肠造瘘术:诊断为中高位肛门闭锁,尤其是明确诊断存在直肠尿道瘘的男性患儿或其他异常复杂瘘道的女性患儿,应采用分期手术方法。一期行降结肠双孔造瘘,肠造瘘位置的选择应该慎重,位置不应太低,以免二期肛门成型时直肠下移张力太高造成手术困难,建议造瘘术后3月后行二期瘘管修复同时肛门成型术。

二期瘘管修复+肛门重建术(pena术):针对盲端位置较高的病情较为复杂的肛门闭锁及明确存在直肠尿道瘘的男婴和特殊类型的存在异常瘘道的女婴。但主要针对男婴,pena手术的主要内容为:整复直肠尿道瘘、下移直肠盲端、直肠背侧缩窄成型、重建盆底肌群。由于直肠尿道瘘的发生女婴罕见,所以pena手术特指与尿道有关的男婴肛门重建术。该手术复杂,技术要求较高,手术的技术、细节直接关系到术后肛门的外观和排便功能。

后矢状路肛门成型术(尾路肛门成型术):通常应用于盲端位置较高和瘘管复杂的病婴,尤其适用于有过不成功手术史造成直肠回缩的病婴,女婴应用较多。由于女婴的瘘管无关于尿道,所以尾路肛门成型术相对pena简单,术前明确除外合并直肠尿道瘘的高中位肛门闭锁男婴同时适用该手术方式。

会阴肛门成型术:大多数的低位肛门闭锁都伴存有异常的瘘管或瘘道,表现为异位排便,此类病人及肛门前移的病人适用会阴肛门成型术、该手术的主要内容为: 游离并切除瘘管和瘘道、适当松解直肠盲端、再造肛门、重建会阴体。

腹会阴联合肛门成型术:直肠盲端位于腹膜反折以上的特殊病人经会阴无法完成直肠下移,必要时需要开腹手术松解辅助。手术复杂,手术时间长,手术打击大。

腹骶联合肛门成型术:经骶尾无法完成手术,必要时需要开腹辅助,手术难度大。

上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性直肠肛管畸形应该如何治疗和不同的治疗方法,请患者们一定要根据自己的情况来决定。患有先天性直肠肛管畸形的患者们虽然饱受病情的折磨,但是也需要我们保证耐心,坚持健康的生活习惯。

审编医生
李进骨外科 主治医师 医院:临沂市人民医院

主治疾病:创伤外科,四肢骨折,断肢再植。...详情>

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