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先天愚型
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21项三体综合征高风险

更新时间:2018-09-29

对于每一个准妈妈乃至整个家庭来说,怀孕都是一件非常重要的事情,我们好不容易怀孕了,就是非常希望能够生下一个健康的宝宝,如果我们不多加注意,在怀孕的时候胎儿就有可能出现发育不良、遗传性疾病等情况,其实这种情况都是可以避免的,产前检查就能够预防出现这种情况,作为检查中很重要的一项,我们就来一起看一下21三体综合征高风险。

我们每一个正常人都是有46个也就是23对三色体的,在这23对染色体中,21、18、13就分别对应第21对、第18对和第13对染色体,三体就是说这几对三色体比正常的要多出1个或者2个,这被称作为三体综合征,其中21三体综合征就是我们常说的唐氏综合征。

染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长明显增加,比如35岁以下发生的概率是1比1185,而超过35岁的需要做一个染色体检查。唐氏筛查可分两个时期检查,早期检查的话主要是通过nt检查来排除,而后期可以在16周到20周的时候进行,准确率比较低。

唐氏筛查的结果有低风险和高风险之分。出现低风险的准妈妈不用特别担心,但也不是说就可以置之不顾,还是应该在生产前进行各种常规检查,出现高风险的时候也不要特别着急,马上下结论,因为这种检查方法是有误诊率的,我们可以多选择一些医院检查,也可以选择更加准确的检查手段。

虽然说唐氏筛查的检查结果并不是最终的,但我们还是应该正视其检查的重要性,选择做唐氏筛查不仅是对胎儿负责,也是对自己负责,随着社会的不断进步,医学发达就是为了避免悲剧的发生,我们一定要注意及时地进行产前检查。

审编医生
韩丰阳肿瘤综合科 副主任医师 医院:枣庄市胸科医院

主治疾病:食管癌、结核肺癌、鼻咽癌、卵巢肿瘤...详情>

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