先天愚型文章列表

细胞遗传学检查：对可疑的患儿，空腹取外周血2～5ml，取血前停用抗生素一周，应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析；荧光原位...[阅读全文]

　　有问必答网健康导读：21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时[阅读全文]

　　先天愚型也称21三体综合征或Down综合征(唐氏综合征)，属常染色体畸变遗传病，其发生率在出生婴[阅读全文]

尽管是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影...[阅读全文]

　　患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，[阅读全文]

　　先天愚型即三体综合症的俗名　　人体细胞内有&n[阅读全文]

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