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显微镜下多血管炎
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显微镜下多血管炎的概述

  显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1948年,Davson等首次提出在结节性多动脉炎中存在一种以节段性坏死性肾小球肾炎为特征的亚型,称之为显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis),因为其主要累及包括静脉在内的小血管,故现多称为显微镜下多血管炎。1990年的美国风湿病学会血管炎的分类标准并未将MPA单独列出,因此既往显微镜下多血管炎大多归属于结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN),极少数归属于韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis,WG)。目前普遍认为显微镜下多血管炎为一独立的系统性坏死性血管炎,很少或无免疫复合物沉积,常见坏死性肾小球肾炎以及肺的毛细血管炎。1993年Chapel Hill会议将显微镜下多血管炎定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、小静脉或小动脉)无免疫复合物沉积的坏死性血管炎。PAN和MPA的区别在于,前者缺乏小血管的血管炎,包括小动脉、毛细血管和小静脉。鉴于MPA、WG和CSS(Churg-Strauss syndrome)3种血管炎具有ANCA阳性、缺乏免疫复合物沉积的相似特点,常共称为ANCA相关的血管炎。

显微镜下多血管炎相关问答

显微镜下多血管炎严重吗 多血管炎是一种自身免疫性疾病,其特征是血管壁的炎症和损害。在显微镜下观察,可以看到血管壁的变化,如血管壁增厚、炎症细胞浸润、血管内皮细胞肿胀等。这些变化会导致血管的功能受损,从而影响血液循环和器官功能。多血管炎的严重程度...
暴发性显微镜下多血管炎怎样治疗 爆发性显微镜下多血管炎呢,主要是一种这个累积这个小血管的这种坏死性的血管炎这种疾病呢,会这个比较有严重的后果,那么对于这个疾病的治疗呢,主要是使用激素疗法和这个嗯免疫抑制剂呢,进行冲击治疗。主要应用的药物一般都是甲强龙啊...
怎样诊断显微镜下多血管炎 首先呢,这个显微镜下多血管炎的,没有一个统一的诊断标准,那么如果呢,身体有不明原因的发热,并且呢出现了这种,比如说肝肾功能损伤的这种临床症状,那么一般呢可以考虑为显微镜下多血管炎。