医生在线免费咨询
医生在线免费咨询
甲型血友病一种先天型的常见疾病，因为X染色体造成的隐性连锁型疾病，在医学上又被称为先天性抗血友球蛋白缺乏症。该病症主要是由携带异常x染色体的母亲传染给儿子的，该疾病目前在我国的发病率较高。因为x染色体异常导致身体内缺乏VIII因子，所以患者的凝血因子功能会发生一定程度的缺陷，最终导致凝血功能发生障碍。
在临床医学上，甲型血友病的患者在小时候经常会出现的流血情况，而且这种状况通常会伴随甲型血友病患者的一生。不过，在甲型血友病患者刚出生的时候，很少会有脐带流血的情况。重型甲型血友病会有出血的倾向，而且终身身体会经常出现轻微损伤，又或者是手术后发现出血的症状。
甲型血友病患者最为常见的流血部位是皮下组织以及深层肌肉组织，有的还表现为肌肉组织的血肿、皮下组织的血肿等症状。
除此之外，人体中经常会负重的关节也会出现一定的症状，例如膝关节、踝关节，会经常出现流血的情况；并且，由于患者的经常性出血通常会引发一系列的炎症病变；最后，导致负重关节的畸型、肿胀，有的患者会出现骨质疏松症和肌肉萎缩症状的出现。
因此，甲型血友病是血友病中症状最为严重的一种类型，也是血友病患者中最普遍的一种，在现阶段医疗领域并没有很好的治疗方法，帮助患者痊愈。甲型血友病的首要治疗方法仍是替代治疗，即及时补充凝血因子Ⅷ，或者及时补充血浆，除此之外，可以及时补充冷沉淀和人工合成的抗血友病细胞因子。不过，甲型血友病患者也不要为此而苦恼，按时治疗后还是能够恢复正常生活的。
