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一年一次常规的体检中查不来长了胸部有异物,辗转于多个医院确诊父亲长了胸主动脉瘤。由于周围没有人患有此病,全家人都依字面意思认为就是胸“瘤”。医院的医生给我们做了详细的解释,他说胸主动脉瘤其实不是瘤,早发现并接受正规医院的治疗是完全可以治愈的。
胸主动脉瘤是由于各种原因的损伤和破坏使主动脉壁失去正常结构, 导致承受压力 和维持动脉功能的弹力纤维层变性和坏死, 在管腔压力的冲击下, 向外膨胀、扩大而形成。
病理按照主动脉壁病变层次和范围可分为:①真性动脉瘤,即全层瘤变和扩大;②假性动脉瘤,瘤壁无主动脉壁的全层结构,仅有内膜面覆盖的纤维结缔组织;③夹层动脉瘤。
按照病理形态可将胸主动脉瘤分为三类:
1.囊性动脉瘤病变仅累及局部主动脉壁,突出呈囊状,与主动脉腔相连的颈部较窄。
2.梭形动脉瘤病变累及主动脉壁全周,长度不一,瘤壁厚薄不均匀。动脉瘤壁及邻近主动脉壁可有钙化,动脉瘤内壁可附有血栓。动脉瘤长大后,可压迫和侵蚀邻近器官和组织,产生相应的临床症状,最后常因自行破裂引起大出血致死。
3.夹层动脉瘤(dissecting aortic aneurysm)主动脉壁发生中层坏死或退行性病变,当内膜破裂时,血液在主动脉压力的作用下,在中层内形成血肿并主要向远端延伸形成夹层动脉瘤。夹层动脉瘤可向外穿破人心包腔、胸膜腔、纵隔或腹膜腔引起出血死亡。少数病例可能再向内穿破人主动脉腔,症状得到缓解。
对于胸主动脉瘤相关知识的了解使得我们全家人松了口气。通过我家的经验可以让患者知道,当遇到任何疾病时,一定要主动去了解一些知识,一方面可以知道该病的详情,可采取措施有效应对。同时,相关知识的学习也利于家属辅助医院携同患者治疗。