医生在线免费咨询
遗传性出血性毛细血管扩张症医患问答
什么是遗传性出血性毛细血管扩张症
Q什么是遗传性出血性毛细血管扩张症
A遗传性出血性毛细血管扩张是一种染色体显性遗传性疾病，特点是皮肤黏膜毛细血管存在扩张证，临床可见皮肤黏膜紫色和鲜红色点状斑片状毛细血管扩张斑。
遗传性出血性毛细血管扩张症从确诊发病一般能活多久
Q遗传性出血性毛细血管扩张症从确诊发病一般能活多久？
A病情分析分析及指导意见 你好！根据你的病情描述，你的问题不好明确回答，因人而异，没有绝对说法，遗传性扩张性毛细血管扩张症是多处皮肤粘膜毛细血管扩张导致多发性出血。
遗传性出血性毛细血管扩张症是什么呀？
Q朋友小王这段时间感觉身体有些不适，就请假去看了医生，后来就一直没有看他来上过班的，我和同事一起去看他，他在家里休息，听说他得了遗传性出血性毛细血管扩张症。 &n
A你好，是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病，患者部分毛细血管、小血管壁变薄，仅由一层内皮细胞组成，周围缺乏结缔组织支持，以致局部血管扩张，扭曲。常见于口腔、鼻粘膜、手掌、指甲床和耳部及消化道。病变呈针尖样、斑点状或斑片状、小结节状，也可呈血管瘤样或
遗传性出血性毛细血管扩张症的症状是什么？
Q我的一个姑姑，姑姑的儿子是去年结婚的，今年姑姑的儿媳妇就怀孕了，姑姑的儿子患有遗传性出血性毛细血管扩张症，姑姑很担心会遗传给他的孙子。 想得到怎样的
A遗传性出血性毛细血管扩张症这是一种罕见的疾病，它的发病机制是由血管壁过薄，细胞过少，失去支撑功能所导致的皮肤黏膜出血性疾病，属于遗传性疾病。常见症状为皮肤黏膜出血、内脏出血、消化道出血。临床多采取对症治疗，即对于出血部位进行压迫止血，当皮肤、黏膜出血
遗传性出血性毛细血管扩张症需要做哪些检查
Q全部症状:遗传性出血性毛细血管扩张症需要做哪些检查 发病时间及原因:遗传性出血性毛细血管扩张症需要做哪些检查 治疗情况:&nb
A病情分析: 遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致的出血性疾病。 意见建议: 1、遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性的血管壁结构异常所致
疑患累及肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症
Q全部症状:左右腋窝下各有三处直径1.5cm的红褐色斑点，胸腹之间 也有一处，并逐渐扩大。会偶尔出现胸闷，憋气，腹痛。 发病时间
A病情分析: 您好，该病可能累及肝脏，可表现为腹部绞痛、门脉高压等，您描述出现胸闷、腹痛，不排除可能累及了肺部和肝脏，建议您到当地可以做CT增强扫描的医院，则方便确诊和临床治疗。可以做个肝脏DSA。 意见建议
遗传性出血性毛细血管扩张症,治疗
Q患者性别: 患者年龄:国内哪家医院治疗鼻腔内毛细血管扩张症比较好,那个医生比较专业. 问题描述:痛苦小,治愈率高,急盼.
A病情分析：对于这种情况来说治疗可以通过药物来治疗，也可以通过皮肤科的光电治疗如果再用药物治疗没有起到明显效果的时候，就必须要通过光电治疗的。毛细血管扩张对身体健康是没有很大的影响，只是说会影响到外观指导意见：
遗传性出血性毛细血管扩张症如何治疗
Q问题描述:
A本病属于常染色体显性遗传性疾病，男女均可患病，父母均可遗传，常有家族史，无特殊治疗方法，以对症治疗为主，浅表出血可用局部压迫止血，内脏出血处理较为困难，必要时可手术缝合或者切除病变或者局部使用止血剂，慢性失血性贫血可常规补充铁剂，出血多者需输血。&n
什么是遗传性出血性毛细血管扩张症
Q同标题
A您好：【概述】
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为特征，肝脏常受累。
【诊断】
&nbs
