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遗传性出血性毛细血管扩张症
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遗传性出血性毛细血管扩张症文章列表
遗传性出血性毛细血管扩张症发生机制是什么？
遗传性出血性毛细血管扩张症，英文名称hereditaryhemorrhagictelangiec
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遗传性出血性毛细血管扩张症是什么?
遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动
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遗传性出血性毛细血管扩张症是由什么原因引起的？
病因学 本病为常染色体显性遗传性疾病，男女均可患病，均可遗传。病变部位在血管壁，表现为毛细血
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遗传性出血性毛细血管扩张症有哪些表现及如何诊断？
【临床表现】 多在20～30岁之间发病，部分在儿童期即可发病。 最突出的症状是受累血管破
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遗传性出血性毛细血管扩张症应该做哪些检查？
1.B型超声常可见肝内血管扩张，有时可见血管的明显搏动。放射性核素扫描可见肝脏有效放射性缺损区。
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遗传性出血性毛细血管扩张症容易与哪些疾病混淆？
注意须与以下疾病相相鉴别： 1、蜘蛛痣; 2、红痣; 3、小静脉扩张。
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遗传性出血性毛细血管扩张症可以并发哪些疾病？
本病常见的并发症是贫血。
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遗传性出血性毛细血管扩张症应该如何预防？
1.要注意保护粘膜皮肤，避免局部创伤、过度疲劳、感冒、发热、以及能使血压升高、血容量增加的易诱发
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遗传性出血性毛细血管扩张症治疗前的注意事项
【治疗措施】 1.止血 体表出血以压迫止血为主，内脏出血者考虑用安络血以助小血管收缩，用垂体
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