遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症文章列表

　　遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，[阅读全文]

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种具有遗传性的疾病，这种病的发病率和血友病的发病率相似。那么患上了遗传性[阅读全文]

　　(一)发病原因　　常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。　　(二)发病机制　　ATⅢ基因位于1[阅读全文]

　　本病主要表现是静脉血栓(60%)，某些患者可伴有肺栓塞(40%)。50%以上的患者有1次以上的血[阅读全文]

　　遗传性ATⅢ缺乏症无症状者无需预防性抗凝治疗，因回顾性分析资料均表明本病血栓并发率及死亡率均不高[阅读全文]

　　对于年轻血栓患者，复发性血栓或家族好发倾向者，是否值得进行实验室筛选，尚无统一意见，这种因为具有[阅读全文]

　　(一)治疗　　ATⅢ缺乏症并发血栓，可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。[阅读全文]

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