遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症文章列表

　　遗传性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症，患者为女性，终生都有轻度到中度的出血。[阅读全文]

　　本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ：C常小于10%。表现为皮肤淤斑，鼻出血，牙龈出血，月经过多，[阅读全文]

　　1.纯合子患者PT和PTT均延长，均可用吸附血浆纠正。凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，[阅读全文]

　　遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别。两者的联合缺乏表现为一种特殊的[阅读全文]

　　建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断减少患儿的出生。[阅读全文]

　　(一)治疗　　出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病为常染色体隐性遗传，但也有少数显性遗传类型的报道。　　(二)发病机制 [阅读全文]

首页 1