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遗传性异常纤维蛋白原血症

遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,具有很高的外显率,绝大多数患者是杂合子,但是,文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:咳血、月经量多、异性蛋白反应
  • 好发人群:所有群体
  • 需做检查:血栓与止血检测、纤维蛋白原含量测定、免疫电泳和免疫扩散
  • 引发疾病:出血倾向
  • 治疗方法:病因治疗、对症治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.002%
  • 治愈率:60%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃高蛋白、高热量、高纤维素及低脂饮食。 2.宜吃新鲜蔬菜和水果。…[点击查看详情]

1.忌食辛辣、生冷、油腻、腥臭等不易消化 2.忌食坚硬或油炸的食品。 3.忌食生冷、隔夜或…[点击查看详情]

疾病概况
遗传性异常纤维蛋白原血症是怎么引起的?

(一)发病原因本病多数呈染色体显性遗传,主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节:①纤维蛋白肽A或B释放异常;②纤维蛋白原单体聚化异常;③纤维蛋白原单体交联缺陷。(二)发病机制纤维蛋白原分子的功能异常涉及纤维蛋白形成和稳定...[详情]

遗传性异常纤维蛋白原血症的症状有哪些?

约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的,45%~50%的病例表现为出血病,而剩余的10%~15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉),或者同时具有出血和血栓形成的倾向。异常纤维蛋白原血症的出血非常轻微,多表现为软组织出血、易发生淤斑...[详情]

遗传性异常纤维蛋白原血症的检查项目有哪些?

1.纤维蛋白原含量测定 测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是,由于异常纤维蛋白原凝固较慢,故用凝血酶测定法所得结果都偏低。2. 125I纤维蛋白原寿命测定 Rw Mammen测定用125I标记的异常...[详情]

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