遗传性异常纤维蛋白原血症文章列表

　　约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～1[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维[阅读全文]

　　异常纤维蛋白原血症应主要与先天性纤维蛋白原缺乏症和胎儿纤维蛋白原相鉴别。所有导致纤维蛋白原转变为[阅读全文]

　　遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，[阅读全文]

　　对于伴血栓形成的患者，合理的抗凝疗法可以起到有效的防治作用。[阅读全文]

　　(一)治疗　　大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过[阅读全文]

　　1.纤维蛋白原含量测定测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是，[阅读全文]

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