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遗传性硬化性皮肤异色症

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosingpoikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:皮肤科
  • 哪些症状:腋窝、皮肤角化、皮肤硬化、全身性皮肤异色症、杵状指、皮肤局限性钙质沉着   
  • 好发人群:常染色体显性遗传人群
  • 需做检查:病理检查
  • 引发疾病:无相关并发症
  • 治疗方法:对症治疗、药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:润肌皮肤膏、皮肤病血毒丸
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000—— 10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:属于遗传性疾病,发病率约为0.0015%--0.0035%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:3-5年

饮食宜忌

1.宜吃高蛋白有营养的食物 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物 3.宜吃高热量易…[点击查看详情]

1.忌吃油腻难消化食物 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物 3.忌吃高盐…[点击查看详情]

疾病概况
遗传性硬化性皮肤异色症是怎么引起的?

(一)发病原因遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。(二)发病机制本病发病机制还不确切,目前已知是常染色体显性遗传...[详情]

遗传性硬化性皮肤异色症的症状有哪些?

本病好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症,伴好发部位皮肤过度角化及硬化带,其他可见掌跖角化,杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。约有25%患者出现甲生长不良,甲表面粗糙肥厚,有纵嵴。根据临床表现,...[详情]

遗传性硬化性皮肤异色症的检查项目有哪些?

       临床皮肤检查:患者皮损表现为全身性皮肤异色症,伴好发部位皮肤过度角化及硬化带,其他可见掌跖角化,杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。常伴有头发、眉毛、睫毛稀少。组织病理...[详情]

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