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遗传性硬化性皮肤异色症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

遗传性硬化性皮肤异色症是怎么引起的?

  (一)发病原因

  遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。

  (二)发病机制

  本病发病机制还不确切,目前已知是常染色体显性遗传,也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理学特点:真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。

遗传性硬化性皮肤异色症相关问答

什么是遗传性硬化性皮肤异色症 遗传性硬化性皮肤异色症系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。皮损好发于腋窝、肘窝等皱褶部位,表现为部位广泛发生的皮肤异色斑。本病属罕见疾病,目前尚无满意疗法。
遗传性硬化性皮肤异色症是什么 当身体局部皮肤组织出现了遗传性硬化性皮肤病变的临床表现情况,身体是皮肤组织会出现皮肤颜色发黑或者是棕色的临床表现,所以根据身体的不同表现症状,根据化验结果检查明确诊断以后,采取免疫制剂,配合中医中药辨证方法进行治疗。
遗传性癫痫病的病因是什么 病情分析:你好,根据你的描述,癫痫有遗传因素,癫痫是一种大脑神经元异常放电导致大脑缺血引起的疾病。指导意见:癫痫患者需长期正规吃药,不要吃辛辣刺激性食物,戒烟戒酒,不要喝浓茶咖啡,避免情绪激动,精神紧张,保持良好的心态。