医生在线免费咨询
运动神经元病医患问答
运动神经元病有感觉吗
Q运动神经元病有感觉吗
A检查发现患有运动神经元疾病，这种疾病你的病因并不是特别明确，临床症状，主要表现为肌肉无力萎缩，之后会出现吞咽功能障碍。引起呼吸困难，呼吸衰竭。这种疾病一般不会出现感觉异常。
运动神经元病遗传有效吗
Q运动神经元病遗传有效吗
A运动神经元病是神经系统的退行性疾病，这种患者大约有5%-10%是有家族史的，有家族史的患者是有一定的遗传倾向的。主要指的是常染色体显性遗传，致病基因主要是一个超氧化物歧化酶的基因突变所造成的，但是大部分运动神经元病的患者是不遗传的。具体的发病机制目前
运动神经元病能预防吗
Q运动神经元病能预防吗
A运动神经元病也是可以预防的，通过日常生活饮食习惯来改善，饮食上可以多吃些营养脑神经的食物，比如说像核桃，芝麻，杏仁，坚果等等，也可以补充些维生素b1，都可以有效的预防运动神经元病。
运动神经元病要吃进口药吗
Q运动神经元病要吃进口药吗
A运动神经元病不一定要吃进口药，在服用药物上，要针对个人的病因轻重进行服用相关的药物，适合自己病情的药物才是最有效的，在治疗期间，饮食上要保持清淡，不吃辛辣油腻食物，多注意休息，避免大量的运动。
运动神经元病肌肉会再生吗
Q运动神经元病肌肉会再生吗
A运动神经元疾病导致肌肉萎缩问题，这个时候是不可能产生的，这种问题会严重影响到别人的骨骼肌肉出现一些肌无力的表现，而且甚至会出现呼吸衰竭的问题，也没有什么特效的治疗药物。
运动神经元病不能剧烈运动吗
Q运动神经元病不能剧烈运动吗
A运动神经元病患者不能剧烈运动，运动神经元是一种顽固性疾病，很难被根除，这种疾病会造成患者的肌肉跳动和肌肉萎缩的情况，患者平时在低头，用力，咳嗽，疲劳过度的时候容易出现症状加重。
脑梗是运动神经元病吗
Q脑梗是运动神经元病吗
A脑梗塞不是运动神经元病，前者是一种缺血性脑血管病，是由于各种原因导致颅内血管硬化狭窄闭塞，该血管所滋养的脑组织缺血坏死，所形成的一种疾病。后者又称为肌萎缩侧索硬化，是一种慢性进展的中枢神经系统变性疾病最常累及脊髓，典型的临床表现是不对称的双上肢无力，
运动神经元病是什么样的表现
Q运动神经元病是什么样的表现
A运动神经元疾病的患者，比较典型的临床症状就会出现肌肉无力，肌肉萎缩，肌束震颤为下运动神经系统受累的表现，如果患者出现肌张力增强，腱反射亢进，主要就是上运动员神经受累的主要表现，对于不同的患者，首发的症状也是多种表现的，多数的患者是以不对称的局部肢体无
运动神经元病会引起呕吐吗
Q运动神经元病会引起呕吐吗
A运动神经元病一般是由于感染或者受凉造成的，对于运动神经元病患者，有可能会出现呕吐，头晕，伴随肌肉萎缩的症状，对于这种病情，一般无法根治，只能通过药物治疗来缓解病情。
运动神经元病速度快吗
Q运动神经元病速度快吗
A运动神经元病分型不同，发展的速度也不同，预后也有差别。肌萎缩侧索硬化型为最多见的类型，也称经典型，发病年龄多在30~60岁之间，呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。肌萎缩侧索硬化症的患者疾病进展常有一定的模式，预后不良，多在3~5年内死于呼吸
