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运动神经元病医患问答
引起运动神经元病的原因有哪些？
Q病情描述:我最近总是做一些奇怪的动作，我自己也没有办法控制。很累，晚上也是，每天都睡不好觉，总是被惊醒，医生说我这是运动神经元病。 想得到怎样的帮助
A你好，引起出现运动神原病的这种基因原因很多。考虑和遗传或者是由于兴奋性中毒以及自身免疫力机制等情况都是有关系的，他这种情况的话主要会引起出现有肌肉萎缩，严重的情况下会引起出现肌无力等症状的。建议最好及时的进行住院治疗的。
运动神经元病能用什么方法治疗？
Q病情描述:我的手臂经常会觉得不舒服，会抬不高，还常常挥动的时候会觉得僵硬，而且腿脚也会觉得不舒服，早上晨起的时候，手臂会僵硬到没办法活动。 想得到怎
A运动神经元疾病治疗的方法可以应用激素类的药物以及免疫制剂来联合治疗。同时还应该进行功能锻炼，患者要进行体育锻炼，防止肌肉萎缩，也要局部的进行按摩，针灸理疗。还应该放松心情，避免紧张焦虑的情绪。
我得了运动神经元病怎么办啊
Q病情描述:我上个星期被确诊为运动神经元病，现在的情况很不好。左右手都有明显的肌肉萎缩，马上就要延伸到脚了。之前还误诊为脊椎病治疗了几天，现在确诊为运动神经元了。
A运动神经元病目前来说没有什么特别有效的办法。可以吃点利鲁唑，然后也可以做干细胞种植应用营养神经的药物。平常的时候每天都要坚持锻炼。注意饮食营养。这个病他会一直的发展加重，一般生存期也就是几年的时间。
得了运动神经元病应该怎么办啊
Q病情描述:二叔今年57岁，大约在2月份的时候突然四肢无力，摔倒在地上，送到附近的一家医院，被诊断出运动神经元病，医生说还好是早期。我上网查了下资料，说患了运动神经元病在3
A运动神经元病是无法治愈的，运动神经元病发病原因目前尚不明确，患者可以通过药物治疗手术治疗，干细胞治疗来缓解改善病情，除此之外患者还可以通过针灸按摩来进行缓解，日常饮食上要以高蛋白高热量食物为主，要避免暴饮暴食，少食多餐。
运动神经元病应该了解的几个问题
Q病情描述:患运动神经元病十三年了,由于家庭经济困难,没有得到很好治疗,现在已经肌肉已经失去了运动能力，四肢的肌肉都已经萎缩变细，整天躺在床上 想得到
A运动神经元疾病到了晚期时就会出现卧床的情况，只是要进行功能锻炼，如果经济条件不允许的话，可以由家人进行按摩，自己也要坚持的进行锻炼，一定要放松心情，保持一个轻松的心态，避免紧张焦虑的情绪。
运动神经元病到底应该怎么办
Q病情描述:四肢没有力气，刚开始并没有在意，可以随着时间的推移，这种现象越来越严重，双上肢肌肉不停颤动，左手略无力半年有余，现在胸部、背部、腹部和腿部都有肌肉跳动，肌电图检
A你好，根据你所描述的情况，运动神经元病一般主要就是运动神经元被破坏，这个有可能是遗传因素，也有可能是由于感染免疫。等因素都会影响这种情况，一般主要还是需要配合营养神经激素类的药物进行治疗，控制病情，以免病情控制不好导致有所发展。
运动神经元病如何做到确诊
Q病情描述:现在的情况很不好.左右手都有明显的肌肉萎缩.马上就要延伸到脚了.之前还误诊为脊椎病治疗了几天.现在确诊为运动神经元了，想知道确诊的方法。
A出现运动神经元病的话，我建议你还是要多注意观察，这个是可以通过一定的药物方式缓解，比如说可以用利鲁唑，另外也可以使用抑制谷氨酸毒性来缓解这种运动神经元病造成的这种情况出现的疼痛情况。
运动神经元病应怎么治疗才好
Q病情描述:从两年期那开始，我运动量大的时候，上肢肌肉就会不停颤动，左手已经持续半年出现无力状态，最近胸部背部、腿部、腹部等部位都会出现肌肉跳动的现象，去医院检查，诊断为运
A你好，孩子，运动神经元疾病是一种慢性疾病，是运动神经受到损伤所引起的一系列症状，治疗方法主要是给予营养神经的药物维生素b1维生素b12甲钴安口服，并且配合针灸，理疗，按摩等物理方法，并且给予营养神经的药物，利鲁挫，易达拉奉等，对于运动神经元疾病早期发
得了运动神经元病应该咋办
Q病情描述:上下运动神经元，可以治愈吗我走路总是感觉没有劲，吞咽难受，语言也不清楚，于是去医院做了检查，医生说是上下运动神经元病，不知道这个病好不好治疗呢，有没有知道这个病
A如果患有运动神经元这种疾病的话，那么会存在一定程度的运动方面的一些障碍等相关的疾病特点，这种情情况下是需要到医院的一些神经内科门诊做相关的治疗的。可以在医生的指导下，用一些营养神经类的药物来加以治疗的，那么平时要适当的做一些针灸热敷按摩等康复理疗。
运动神经元病会遗传吗
Q病情描述:运动神经元病会遗传吗。我爸爸妈妈没有类似的病症，不过姥姥姥爷有，但是还没确诊就去世了，想知道会隔代遗传吗。 想得到怎样的帮助:运动神经元病
A运动神经元病是有一定几率遗传的，但是这种遗传的几率相对来说比较低一些，但是如果你的姥姥和姥爷都有的话，这样几率就会明显的增高，所以说在平常的时候，建议观察，有没有这方面的症状，必要的时候可以前往神经内科去看一看
