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运动神经元病医患问答
运动神经元病晚期还能活多久？
Q运动神经元病晚期还能活多久？运动神经元病是怎么发展的，到了晚期还能活多久时间？
A运动神经元病一旦发生，一定要积极的进行控制用药治疗。需要积极进行神经保护，还要定期的复查，到了晚期也要尽可能的采取一些治疗的措施，控制病情的发展，寿命根据患者的体质和病情的发展程度而决定，如果病情得到了有效的控制寿命，可长达10余年。
运动神经元病包括肌张力障碍吗
Q运动神经元病包括肌张力障碍吗
A肌张力障碍属于锥体外系疾病是一种不自主、持续性的肌肉收缩引起的扭曲，重复运动及姿势异常的综合症运动。神经元病通常出现四肢或双下肢无力僵硬，上下肢肌肉萎缩无力等症状。
运动神经元是帕金森病吗
Q运动神经元是帕金森病吗
A帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，主要病理改变是黑质致密部多巴胺片能神经元丢失和路易小体形成，包括静止性震颤，肌强直，运动迟缓，姿势平衡障碍等。运动神经元病是一种原因未明主要累及大脑皮质，脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。
为什么生孩子得了运动神经元病
Q为什么生孩子得了运动神经元病
A运动神经元疾病，它是一种表现慢性的神经系统变异类疾病。发病机制和发病原因是非常多的，具体的致病原因尚不明确。但主要是和患者本身的免疫力低是有一定的关系的，或者是感染。或者因为营养障碍，可能会缺乏维生素B2的缺少，引起运动神经元疾病。
运动神经元病呛咳现象该怎么缓解？
Q吃饭喝水呛咳现象严重，目前吃的西药，也不见有什么作用
A运动神经元病的患者出现。伤口的现象说明病情比较严重，虽然此病不能够治愈，但是可以通过留置胃管来给患者补充营养或者是水分，这样就能够避免呛咳的现象出现。另外要特别的注意日常生活管理。
多灶性运动神经病与运动神经元病有什么区别？
Q多灶性运动神经病与运动神经元病有什么区别？多灶性运动神经病与运动神经元病有什么区别？
A多灶性运动神经病一般表现为非对称性的双侧肢体的无力，萎缩和肌束颤动等，一般疾病呈缓慢进展，考虑大多和自身免疫相关。运动神经元病，发病原因大多在神经元，一般表现为肌无力，肌萎缩，锥体束征。
运动神经元病的症状可以分为几个阶段？
Q运动神经元病的症状可以分为几个阶段？都有哪些症状表现，如何治疗？
A运动神经元病主要是考虑属于自身免疫性疾病，主要是累及上运动神经元的及下运动神经元的疾病的，一般是分为四个类型的，最终引起呼吸肌麻痹的，需要注意考虑对症治疗的。
肌无力和运动神经元病有什么区别
Q肌无力和运动神经元病有什么区别
A运动神经元病往往也会出现进行性的肌肉萎缩，肌肉无力，最终可能累及呼吸肌出现呼吸困难需要呼吸机辅助通气维持生命，这种情况需要及时去医院神经内科进一步完善相关的检查，进一步鉴别。
运动神经元病最近有便秘怎么办
Q运动神经元病最近有便秘怎么办
A运动神经元病患者出现便秘症状，可以使用通便药物，比如芦荟胶囊，乳果糖，同时应该配合饮食调理多吃高纤维的食物，比如西兰，花芹菜可以帮助促进肠道蠕动，患者要适当的进行体育锻炼。
患有糖尿病双腿越来越细了是患了运动神经元病吗?
Q患有糖尿病双腿越来越细了是患了运动神经元病吗?患有糖尿病双腿越来越细了是患了运动神经元病吗?
A当糖尿病患者出现腿越来越细的情况叫做糖尿病性肌萎缩，主要是肢体远端多发性末梢感觉神经异常，表现为下肢痉挛无力萎缩，有的还会出现疼痛，但是没有感觉障碍。主要是由于糖尿病长期血糖控制不佳导致的。
