原发性视网膜色素变性(primarypigmentarydegenerationofretina)是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetore ...... [全文阅读]
宜1宜吃富含维生素A的食物; 2宜吃明目清肝的食物; 3宜吃富含优质蛋白的食物。…[点击查看详情]
忌1忌吃减弱视力的食物; 2忌吃辛辣刺激的食物; 3忌吃油炸的食品。…[点击查看详情]
(一)发病原因本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁性遗传3种,以隐性遗传最多(65%~90%);显性遗传次之(3%~20%);性连锁遗传最少(10%以下),但家族史阴性的散发性病例,亦占有相当数量。通过连锁分析,...[详情]
症状与功能改变1.视网膜色素变性的临床表现(1)症状:典型的视网膜色素变性患者均有夜盲,常以此为就诊的主要症状,常始于儿童或青少年时期,且多发生在眼底有可见改变之前。开始时轻,随年龄增生逐渐加重。极少数患者早期亦可无夜盲主诉。表...[详情]
基因遗传学及免疫学检查。1.动态和静态视野 Goldmann球形视野计已常规用于RP的动态视野检查。用Ⅰ~4e,Ⅲ~4e及Ⅴ~4e视标进行检查的结果,重复性好,相对可靠。RP早期视野表现为上方周边视野缺损,固视点外20°~25°出现...[详情]
根据上述病史、症状、视功能及检眼镜检查所见,诊断并无太大困难。但当与一些先天生或后天性脉络膜视网膜炎症后的继发性视网膜色素变性注意鉴别。先天性梅毒和孕妇在妊娠第3个月患风诊后引起的胎儿眼底病变,出生后眼底所见与本病几乎完全相同,ER...[详情]
后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形,位于后囊下皮质内,进展缓慢,最后可致整个晶体混浊。约1%~3%病例并发青光眼,多为宽角,闭角性少见。有人从统计学角度研究,认为青光眼是与本病伴发而非并发症。约有...[详情]
本病隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性...[详情]
(一)治疗本病目前尚无有效治疗。文献中曾有试用血管扩张药、维生素A、E及B12、组织疗法、牛脑下垂体移植、脑下垂体放射线照射、各种激素、中药、针灸、眼外肌肌束脉络膜上腔内移植术等,效果均不确切。有的不仅无益,反而有害。临床观察亦因遗...[详情]
一、增加铬元素含量人体内铬元素含量降低,可改变眼睛晶状体和眼房水渗透压,导致晶状体变凸以及增加屈光度,形成近视。另外,铬元素含量不足,还会影响蛋白质和脂肪正常代谢,特别是阻碍氨基酸运转。二、增加体内硒元素含量视网膜色素变性饮食要...[详情]
“病情分析:通常不会传染,大多数会有一定的遗传性服务,双方有视网膜色素变性,很可能会使下一代遗传视网膜色素变性,会使患者有益盲症和视力下降症状,不及时治疗可能会失明。指导意见:”[详细内容]
“目前的症状,要注意的,及时的结合一点保养,药物维持很必要地”[详细内容]
“病情分析:你好你说的这种情况是先天性疾病,没有任何方法可以治愈此病意见建议:但是可以考虑口服药物,预防已经进一步发展及视力进一步下降 ”[详细内容]
“病情分析:你好,目前来说,还是没有有效的治疗方法指导意见:视网膜色素变性系遗传性疾病,目前来说尚无有效的治疗方法,如果低视力的话可以佩戴助视器治疗,但是没有什么食疗或者药物 提问人的追问 2012-08-07 17:1”[详细内容]