原发性视网膜色素变性文章列表

　　(一)治疗　　本病目前尚无有效治疗。文献中曾有试用血管扩张药、维生素A、E及B12、组织疗法、牛[阅读全文]

　　根据上述病史、症状、视功能及检眼镜检查所见，诊断并无太大困难。但当与一些先天生或后天性脉络膜视网[阅读全文]

　　原发性视网膜色素变性(primary pigmentary degenera[阅读全文]

　　本病隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至5[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁性遗传3种，以隐性遗传[阅读全文]

　　症状与功能改变　　1.视网膜色素变性的临床表现　[阅读全文]

　　基因遗传学及免疫学检查。　　1.动态和静态视野 Goldmann球形视野计已常规[阅读全文]

　　后极性白内障是本病常见的并发症。一般发生于晚期、晶体混浊呈星形，位于后囊下皮质内，进展缓慢，最后[阅读全文]

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