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岩藻糖苷贮积症
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岩藻糖苷贮积症文章列表
岩藻糖苷贮积症应该如何预防?
开展婚姻和生育指导、努力降低人群中遗传病发生率、提高人口素质。通常的措施包括:婚前检查、遗传咨询
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岩藻糖苷贮积症的临床表现
岩藻糖苷贮积症大家可能会比较陌生,生活中也比较少听说过这种疾病。体内岩藻糖苷酶基因缺陷,使得溶酶
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岩藻糖苷贮积症的发病机制
基因型疾病在各种疾病中属于比较麻烦的一类疾病。不仅病因难以确定,而且治疗上也比较有限。体内α-岩
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岩藻糖苷贮积症是什么?
岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引起的类黏多糖贮积
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岩藻糖苷贮积症应该做哪些检查?
在周围血液淋巴细胞内可见有PAS染色弱阳性的空泡。在汗液中,氯化物和钠的含量较正常人高3~9倍。
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岩藻糖苷贮积症容易与哪些疾病混淆?
在鉴别诊断方面需注意与其他几种黏脂贮积症相鉴别。
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岩藻糖苷贮积症可以并发哪些疾病?
本病可并发神经系统症状,呼吸道感染,全身肌张力低下。成人型可并发进行性智力和运动发育障碍。
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岩藻糖苷贮积症治疗前的注意事项
(一)治疗 无特效疗法,可用手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。 (二)预后 幼儿型
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岩藻糖苷贮积症是由什么原因引起的?
(一)发病原因 遗传基因缺陷,病人体内α-岩藻糖苷酶缺陷是本病的主要病因。
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岩藻糖苷贮积症有哪些表现及如何诊断?
Schoonderwaldt等(1980)根据症状出现的年龄将该病分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。Ⅰ、Ⅱ型多于
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