重症肌无力如何分型

重症肌无力一般是神经几桶出现传递障碍所引起的，该种疾病主要表现为骨骼肌收缩无力。这种疾病可以在任何年龄发病，一般女性的发病率高于男性。从医学上，这种疾病一般可以分为五种类型。那么有哪五种类型呢？下面就给大家详细地介绍一下吧。

1.眼肌型

眼肌型患者的病变仅仅出现在眼外肌，而且在发病的两年里，有70%以上可能发展到其他的部位。

2.全身型

全身型指的是除了眼外肌之外，其他部位的肌肉群体出现的肌无力。一般轻度的患者，不会出现咀嚼和吞咽困难，构音障碍等症状，其生活都是能自理的。中度以及以上的患者，通常都会发生吞咽、咀嚼上的困难，构音上的障碍，而且日常的生活能力也会下降。

3.急性重症型

这急性重症型的患者起病是非常急的，而且发展特别迅速，在发病数轴或者数月之内就会累及咽喉肌或者是呼吸肌。绝大多数的患者生活还不能自理。

4.迟发重度型

迟发重度型的患者一般起病较隐匿，进展较缓慢，不过在2年内，病情就会有所加重，到最后还会累及呼吸机。

5.肌萎缩型

肌萎缩型的患者，在发病的半年内，就会出现骨骼肌萎缩的症状，肌肉变得无力。

此外，儿童型的重症肌无力还可以分为、新生儿型、先天性、少年型这几种类型。

上述就是重症肌无力的相关类型，这些类型都是从医学上来区分的。不同的类型，肌无力轻重程度以及发生的部位不一样。治疗的时候，患者也需要分型治疗。一般治疗的方法有药物、血浆置换等，对于患有胸腺瘤的严重患者，可以通过胸腺摘除手术来治疗。

审编医生

林燕神经内科 副主任医师 医院：四川省人民医院

主治疾病：对神经内科常见病、疑难病有丰富临床经验，擅长于脑血...详情>