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重症肌无力是一种在生活中发病率比较高的免疫性的疾病，主要是因为患者的神经和肌肉出现了结合障碍导致的发病。临床医学认为，这种传递障碍通常是由于乙酰胆硷受体减少而导致的。在临床上，重症肌无力表现为部分或者全部横纹肌在运动时容易产生疲劳和乏力。
一般来说对于症状比较轻的肌无力患者来说，不需要特别的治疗，只需要短暂的进行休息，或者应用相关药物后患者就能恢复。部分重症肌无力患者发病时也可能影响心肌，产生某些内脏方面的不良表现。百分之九十的重症肌无力患者首先表现出眼睑无力，儿童重症肌无力患者百分之九十九首先表现出眼睑无力下垂。在所有的重症肌无力患者中，一小部分是由于家族性遗传。
很多重症肌无力的患者都会担心出现肌肉萎缩的情况，这个问题大家可以不必过于担心，因为通常情况下，重症肌无力患者不会出现肌肉萎缩。只有极少数的全身型肌无力患者，晚期的时候可以表现出肱二头肌或者三角肌等部位的轻微萎缩症状，但这仅仅是个例。
重症肌无力是一种障碍性的疾病，这一类的疾病都有一个共同点，那就是病情发展会比较的迟缓，时好时坏，无规律可找。患者中多数通过科学的治疗后可以治愈。治愈后患者的症状消失，和普通人一样能工作生活，此时可以停用所有的药物。但是，也不能排除复发的可能。
但是有的重症肌无力的患者病情会比较的严重，这样的喊着病程也会比较的长，因为患者的情绪问题治疗不积极，导致内分泌失调，免疫功能不断降低，病情不断发展和加重。
