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重症肌无力发病主要是因为神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的，可在任意一个年龄阶段发病，但是1到5岁的儿童患病几率较高。重症肌无力可以是先天遗传性的，但是这种非常少见，另外一种就是自身免疫性疾病，这也是最常见的，但是发病的原因还不明确，普遍都认为与感染、药物和环境等因素有关。无论哪一种类型的重症肌无力，其带来的后果都很严重，都必须介入治疗。
顾名思义，重症肌无力就是肌肉力量不够，其临床表现也跟肌肉力量不够有关，早期重症肌无力患者往往感觉眼睛和肢体不适，很容易感觉疲劳。随着病情的加重，全身骨骼肌的力量更加微弱，特别是下午或傍晚劳累后，但是早晨或者休息后症状又会减轻，是一种典型的“晨轻暮重”现象。
重症肌无力的发展是一个过程的，这个过程中临床症状会逐渐加重，对此病的分级也在慢慢改变，主要是应用改良的，Oseeman分型法，这也是重症肌无力诊断的标准，只有明确的诊断标准，才能了解重症肌无力的病情发展到哪个程度，才能有针对性的治疗。
重症肌无力第一型是眼肌型，因为受累部位主要是眼部。第二型是IIA型轻度全身性，除了眼部受累外，四肢肌群也开始出现轻微的症状，第三型是IIB型，四肢肌群与眼睛受累程度加深，出现了假性球麻痹，半年内出现呼吸困难。第四种是重度激进型，这时发病就很迅速，通常在数周或数月内就会出现呼吸困难。第五种是迟发重症性，一般是在2年左右由前3型发展演变的。第六型是肌肉萎缩型，这是最严重的，但这也是最少见的。以上就是重症肌无力的分级。
