重症肌无力文章列表

有问必答小编提示：怎么预防重症肌无力？重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递[阅读全文]

核心提示：重症肌无力患者应怎么饮食？重症肌无力患者饮食的注意事项：少食寒凉的食物，避免食用芥菜、剑花[阅读全文]

　　重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于患者体内免疫功能紊乱，病程呈慢性迁延，缓解与恶化交替发展，治[阅读全文]

　　重症肌无力的饮食生活调养很重要，正确的饮食指导将有利疾病的早日康复。　　饮食调养原则：　　1、少[阅读全文]

　　肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶[阅读全文]

　　重症肌无力是一种自身免疫性疾病，通俗的说，就是支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号[阅读全文]

　　重症肌无力(myasthenia gravis)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。[阅读全文]

　　重症肌无力的表现及分型　　临床表现：　　本病起病隐袭，首发症状常为眼外肌麻痹，出现非对称性眼肌麻[阅读全文]

　　肌无力可见于很任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并[阅读全文]

　　重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。　　约12%～20%患重症肌无力[阅读全文]

　　重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病，早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等[阅读全文]

首页 < 上一页 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 下一页 > 末页