地中海贫血怎么筛查呢

概述

地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，轻微患者只是有轻度的贫血症状，中度和严重的患者一般在出生不久后就会发现症状，中度患者则是中度贫血，但是生命一般可以维持到成年以后，严重的患者出生后不久就会出现严重的贫血，还有黄疸等一系列比较严重的病症。地中海贫血在筛查和诊断上要结合患者的家族史是否有过阳性的情况，还可做基因判断。

步骤/方法：

1、 轻度的地中海贫血一般通过平常的体检查体时排查出来，中度或重度的症状一般在患儿刚出生的时候就会显现出各种症状，医学上地中海贫血必备的诊断方式是血红蛋白电泳检查等多种手段进行确诊。

2、 在治疗方面首先要注意预防感染，要补充营养，注意休息，其次最普遍的方式是通过输血进行治疗，首先输入浓缩的红细胞，使患者血液里的血红蛋白的数量达到一定的指数，后续还要根据情况定期注射。

3、 还有就是为了防止含铁血黄素沉着的状况发生，医学上还会采用注射去铁胺，根据患者的实际情况定期定量注射，在剂量上要严格的掌控，剂量如果过大有可能对患者的视觉和听觉造成一定的损伤。

注意事项：

建议有此类病症的患者在生育之前做好基因诊断检查，以免影响下一代，本病症没有完全根治的方法，所以患者要做好全面的心理准备，平日一定多注意休息和营养的补充，积极配合治疗。