小儿尿崩症有哪些原因

概述

小儿尿崩症是由于下丘脑，垂体原因导致抗利尿激素分泌和释放不足，或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴，多饮，多尿及低比重尿临床综合征，临床上生长激素缺乏症患者伴有尿崩症有较多报道。尿崩症患者男性多于女性自生后数月到少年时期任何年龄均可发病多见于儿童期年长儿多突然发病也可渐进性。那么，小儿尿崩症有哪些原因呢？我们一起来了解下！

步骤/方法：

1、 中枢性尿崩症，下丘脑及垂体任何部位的病变均可引起尿崩症，其中因下丘脑视上核与室旁核内神经元发育不良或退行性病变引起的最多见。有一些中枢性尿崩症实际上是继发于颅内肿瘤，往往先有尿崩症，多年后才出现肿瘤症状，所以必须高度警惕，定期做头颅影像学检查。

2、 遗传性尿崩症较少见，一般是常染色体显性遗传，有人认为是产生ADH的细胞数减少乃至缺如所致。在中枢性尿崩症中有一部分是由于颅内各种病变所致，如肿瘤等。新生儿期的低氧血症、缺血缺氧性脑病可在儿童期发生尿崩症。

3、 肾源性尿崩症。肾源性尿崩症是一种遗传性疾病，为X伴性隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。由于中枢分泌的ADH无生物活性或ADH受体异常，ADH不能与肾小管受体结合或肾小管本身缺陷等，所致远端肾小管对ADH的敏感性低下或抵抗而产生尿崩症。

注意事项：

小儿尿崩症是由于下丘脑，垂体原因导致抗利尿激素分泌和释放不足，或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴，多饮，多尿及低比重尿临床综合征，临床上生长激素缺乏症患者伴有尿崩症有较多报道。