视网膜色素变性的几种典型类型

概述

视网膜色素变性是一种具有视觉功能进行性损伤的遗传性视网膜病变。视盘中典型的眼底变化，小血管变薄，发现骨细胞样色素的赤道部分，夜盲和视力下降是最重要的投诉。原因，视网膜色素变性更注意眼睛，是更常见的眼遗传疾病，近血症患者特别常见，患者及其家属可能伴有高度近视，精神障碍，癫痫，精神衰竭和聋哑症等症状。这是需要注意的

步骤/方法：

1、 特种。世界发病率为5/1000-1/20000，中国人口发病率约为1/3467。被认为是单基因遗传病，临床表现主要分为典型的色素性视网膜炎和色素性非典型性视网膜炎。无色素性视网膜色素变性：眼底无色素沉着，部分患者可观察到长期色素沉着。近年来还发现视紫红质基因突变是视网膜色素变性的重要原因。

2、 中央和中央视网膜色素变性（也称为逆行视网膜色素变性）其病变在黄斑或周围，所以早期有中枢性视力和色觉障碍。象限性视网膜色素变性病变仅限于1〜2象限，双目对称，鼻下受累较多，此类型多为常染色体显性遗传

3、 另外有人认为结晶性视网膜色素变性和白点视网膜色素变性也应属于非典型性视网膜色素变性，但大多数人认为应属于不同疾病，但有一些类似症状的临床。首先收集RP患者。第二，分别对眼底摄影和视野检测患者的诊断以及患者的描述

注意事项：

原发性视网膜色素变性（RP）也称为毯状视网膜变性，是一种进行性遗传性营养不良退行性病变，主要表现为慢性进行性视力丧失，夜盲症，色素性视网膜病变和异常视网膜电图，最终导致视力下降。