EGFR基因突变状态与非小细胞肺癌化疗反应相关

概述

对于表皮生长因子受体（EGFR）靶向治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中已显示出良好的疗效。相反，据报道K-RAS基因突变与非小细胞肺癌患者不良预后相关。这些研究表明，表皮生长因子受体或K-RAS突变患者的肿瘤生物学特性与野生型突变患者有所不同。在EGFR突变的患者的PFS在多西紫杉醇和吉西他滨高于长春瑞滨为基础的化疗。简单介绍一些小常识。

步骤/方法：

1、 该研究发现，EGFR突变的患者相比EGFR野生型患者无进展生存期（PFS）为显著升高（P=0.008），多因素分析显示，表皮生长因子受体基因突变是化疗的一个独立的因素（P=0.01）。EGFR而非K-RAS基因突变在以铂类为基础的化疗中可以延长患者的生存时间。

2、 在EGFR突变的患者中，多西他赛的疾病控制率明显高于吉西他滨为基础的治疗（P=.031）。EGFR突变的患者相比EGFR野生型患者无进展生存期（PFS）为显著升高（P=0.008），多因素分析显示，表皮生长因子受体基因突变是化疗的一个独立的因素（P=0.01）。

3、 此外，多西紫杉醇或长春瑞滨较吉西他滨为基础的化疗在EGFR突变的患者表现出较长的PFS（P=0.033和P=0.028）。然而，K-RAS突变却没有表现出相似的差异，这方面我们一定要引起适当重视。

注意事项：

在EGFR突变的患者中，多西他赛的疾病控制率明显高于吉西他滨为基础的治疗。这方面我们不能轻易疏忽掉，在EGFR突变的患者的PFS在多西紫杉醇和吉西他滨高于长春瑞滨为基础的化疗，EGFR突变对化疗的预测意义应进一步研究。