- 单纯性上半身消瘦型
单纯性消瘦包括体质性消瘦和外源性消瘦。体制性消瘦主要为非渐进性消瘦，具有一定的遗传性。外源性消瘦通常受饮食、生活习惯和心理等各方面因素的影响。食物摄入量不足、偏食、厌食、漏餐、生活不规律和缺乏锻炼等饮食生活习惯以及工作压力大，精神紧张和过度疲劳等心理因素都是导致外源性消瘦的原因。单纯性上半身消瘦型是进行性脂肪营养不良的一个表现类型。进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
(一)发病原因 病因不明。可由于中脑与间脑受损，致垂体前叶激素分泌增加或中胚层间质功能发育紊乱引起。Sissons发现部分患者合并肾小球肾炎和低补体(C3)血症。少数患者有家族史。 (二)发病机制 主要与下丘脑病变以及与脊神经并行的节后交感神经病变有关。下丘脑对促性腺激素、促甲状腺激素及其他内分泌腺起调节作用，并与节后交感神经纤维有解剖学的密切联系。进行性脂肪营养不良脂肪组织消失区与正常区或肥胖区之间，似乎有一条界限，该界限与脊髓节段似有一定关系，通常以腰1～2为界，把身体分为上半身和下半身两部分。 另有研究认为，下丘脑与垂体组成代谢调节控制系统，脂肪消失与该系统产生的脂肪转移因子 查看详细内容>>
进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。 由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。 1.多数病人在5～10岁前后起病，女性较常见，起病及进展均较缓慢。病初患者多出现面部或上肢脂肪组织消失，以后向下扩展，累及臀部及股部，呈大致对称性分布。病程持续2～6年可自行停止。病人面部表现为两侧颊 查看详细内容>>
本病应注意与以下疾病鉴别： 1.面偏侧萎缩症 一侧面部进行性萎缩，皮肤、皮下组织及骨质全部受累。 2.局限型肌营养不良症 如面-肩-肱型，表现为面肌消瘦并伴肌力减弱，肌电图提示肌肉受损，皮下脂肪仍然保留。 3.过度消瘦 各种原因引起过度消瘦的大多数病例可查出病因，如恶性肿瘤、慢性感染及长期胃肠功能不良等。 进行性脂肪营养不良(progressive lipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、 查看详细内容>>
本病起病及进展均较缓慢通常呈自限性持续2～6年可自行停止，尚无有效预防措施，适当注意休息、加强营养、按摩和体疗后，部分患者可重新获得失去的脂肪。在医生指导下服用维生素类药物，结合物理治疗，中医中药治疗，针灸治疗等等，可以改善症状，促进病情好转。 查看详细内容>>
仰卧，屈膝，双手伸直放在身体两侧，臀部抬起悬空，接着腹部要用力，以慢慢从1数到10的速度，抬腿往前伸直，使身体成一直线，然后再以1数到5的速度将膝盖弯曲，大腿回到原来的位置。该运动尤其对下腹部肥胖的人特别有效。 查看详细内容>>
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疾病名称就诊科室典型症状
- 小儿营养不良 儿科综合 烦躁不安 肌肉萎缩 精神萎靡 拒食 毛发干枯 面色苍白 皮肤苍白 食欲不振 儿童偏食 皮肤干燥 便秘 消瘦 皮下脂肪消失 单纯性上半身消瘦型
- 进行性脂肪营养不良 内科 单纯性上半身消瘦型 多尿 肝脾肿大 肌肉肥大 两侧颊部及颞部凹入 皮下脂肪消失 全身消瘦型 皮肤松弛起皱 糖尿 下半身消瘦型 上半身肥胖型 腹痛
- 脂肪营养不良 内科 氮质血症 肌肉肥大 结节 脓尿 蛋白尿 单纯性上半身消瘦型 两侧颊部及颞部凹入 脂肪代谢障碍 腹痛
- 小儿营养不良性消瘦 儿科综合 消瘦 肌肉发育不良 无力 面色苍白 腹泻 食欲下降 血压偏低 烦躁不安 夜惊 黏液便
- 肌营养不良症 内科 肌肉萎缩 良性假肥大型肌营养不良症 两臂不能上举而成垂肩 麻痹 面肌无力 严重性假肥大型营养不良症 不能露齿及突唇 肌肉假肥大 肌肉肥大 氮负平衡 单纯性上半身消瘦型