肛门畸形类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。... [全文阅读]
疾病名称就诊科室典型症状
“肛门畸形是属于先天的发育不好,占消化道畸形的首位,男性多于女性,有的还可能会合并其他的畸形,有一定的遗传性。肛门畸形是胚胎发育期发生的障碍结果,直肠发育不全,与尿道或者是阴道间出现瘘管,构成低位畸形会出现肛门皮肤瘘或者是”[详细内容]
“你好,因素是还是很多的,但是肛门直肠畸形患者的常有不同程度的盆底横纹肌发育不良(如耻骨直肠肌和肛提肌短缩并向前上方移位,外括约肌多处于松持状态、肌纤维走行素乱、其间充满脂防组织),不能在需要时随意收缩;其次为内括约肌缺如”[详细内容]
“一般是由于基因异常或者胚胎发育异常导致的。建议到正规医院肛肠科或者儿科就诊,可以通过手术的方式进行治疗,效果是比较不错的,能够彻底治愈疾病。另外要注意的是,要引起重视,及时就医治疗。”[详细内容]