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肛门畸形

肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。... [全文阅读]

症状概况

病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法

　　肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。 查看详细内容>>

　　肛门畸形的检查1、X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差，24小时后仍有钡剂存留，若不及时灌肠洗出钡剂，可形成钡石，合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现，新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到。若仍不能确诊则进行以下检查。　　肛门畸形的检查2、活体组织检查取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。　　肛门畸形的检查3、肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化，可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘。在正常小儿和功能性便秘，当直肠受膨胀性刺激后，内括 查看详细内容>>

　　1、高位畸形　　(1)肛门直肠发育不全：①直肠前列腺尿道瘘：瘘管开口于后尿道，无肛门内括约肌、外括约肌不明显，盲端位于PC线上。②无瘘：盲端与尿道间可有纤维索带连接，无肛门内括约肌，仅有外括约肌痕迹，盲端平或高于PC线。(2)直肠闭锁：直肠盲端止于不同高度，肛门及肛管正常，有肛门内、外括约肌及提肛肌，且与肛管保持正常关系。　　2、中间位畸形　　(1)直肠尿道球部瘘：直肠盲端位于尿道球部海绵体肌之上，耻骨直肠肌包绕直肠盲端瘘口、肛门内括约肌缺如，直肠盲端位于PC线与I线之间。(2)肛门发育不全、无瘘：直肠盲端终于尿道球部海绵体肌之上，耻骨直肠肌环绕直肠盲端。肛门内括约肌缺如，外括约肌仅 查看详细内容>>

　　外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，拖出的直肠必须通过耻骨直肠肌环，为了更好地识别耻骨直肠肌和尿道，中间位和高位畸形可采用经骶尾路肛门成形术或经骶腹会阴肛门成形术。手术时尽可能减少盆腔神经的损伤以增进感觉，拖下的直肠必须血供良好，无张力地到达会阴，缝合时使皮肤卷入肛内以防止粘膜脱垂等，这些都是要点，手术者有无此种概念，将决定预后是否良好。现今多数医师主张不适合会阴肛门成形术者，生后均先行暂时性结肠造瘘术，待至6～10个月时施行肛门成形术，术后3个月关闭造瘘。 查看详细内容>>

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疾病名称就诊科室典型症状

得了肛门畸形怎么办

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更多>>医患问答

病因检查 诊断鉴别 预防治疗

Q: 为什么会肛门畸形
张震
“肛门畸形是属于先天的发育不好，占消化道畸形的首位，男性多于女性，有的还可能会合并其他的畸形，有一定的遗传性。肛门畸形是胚胎发育期发生的障碍结果，直肠发育不全，与尿道或者是阴道间出现瘘管，构成低位畸形会出现肛门皮肤瘘或者是”[详细内容]
Q: 哪些因素会导致肛门直肠畸形？
陈恬静
“你好，因素是还是很多的，但是肛门直肠畸形患者的常有不同程度的盆底横纹肌发育不良（如耻骨直肠肌和肛提肌短缩并向前上方移位，外括约肌多处于松持状态、肌纤维走行素乱、其间充满脂防组织），不能在需要时随意收缩；其次为内括约肌缺如”[详细内容]
Q: 先天性肛门直肠畸形的病因有哪些
赵振宇
“一般是由于基因异常或者胚胎发育异常导致的。建议到正规医院肛肠科或者儿科就诊，可以通过手术的方式进行治疗，效果是比较不错的，能够彻底治愈疾病。另外要注意的是，要引起重视，及时就医治疗。”[详细内容]

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更多>>饮食宜忌

宜肛门畸形宜吃食物[牛肝菌][香菇][鱼皮]一一1.宜吃含有硒元素丰富的食物； 2.宜吃蛋白质含量[点击查看详情]

忌肛门畸形忌吃食物一一1.忌吃油炸性的食物； 2.忌吃亚硝酸含量高的食物[点击查看详情]