颅底受压下陷,眼眶变浅,眼球突出,鼻旁窦发育不良由于脑组织向垂直方向伸展,而致头颅上下径增加,前后径变短,颅前窝可缩短至1.5cm,视神经孔变小,眶上裂短脑回压迹明显增多蝶鞍扩大前囟闭合延迟。尖头畸形额骨后缩或后旋,使额骨与鼻脊连成一线,额鼻角消失。典型病例为颅顶尖突。额骨后旋为导致头颅畸形的主要原因面中部可正常。值得指出的是尖头畸形在2~3岁前不会出现明显的临床表现,这是因为不少病例在1岁时颅骨是正常的,而在4岁时才出现典型的尖头畸形。真性尖头畸形伴手或足并指/趾畸形,称为Saethre-Chotzen综合征。脂肪软骨发育... [全文阅读]
疾病名称就诊科室典型症状
“你好,颅狭症的病因不明尚无圆满的解释,颅狭症有家族性,颅狭症与遗传有关病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化,生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症如伴随过度使用甲状腺激素”[详细内容]