- 小指单一褶纹
正常人的手掌褶线有三条;远侧横褶线、近侧横褶线和大鱼际纵褶线。有时远侧横褶线和近侧横褶线连接成一条单一的褶线横贯全掌，称为猿线(simian crease)，我国称为通贯手。然而有时相接的程度不同，可分为各种变异型。在我国正常人群中犯规线发生率可达3.53%-4.87%.小指单一褶纹通常出现在染色体遗传病上。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
染色体遗传病：21三体综合征，18三体综合征。为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),+21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了。 查看详细内容>>
(1)21三体综合征(先天愚型)：患者手指头形纹频率减少，而箕形纹增多，特别是尺箕比例高，TFRC较少，小指常是单一指褶线，大约有一半患者出现通贯手，∠atd<60°，70%以上患者球区胫侧弓形纹。 (2)18三体综合征：患者手指弓形纹比例增高，80%患者有7个以上手指为弓形纹(正常人仅约1%)，故TFRC值低，多为通贯手，约40%的患者小指上为单一指褶线。 查看详细内容>>
小指单一褶纹的鉴别诊断： (1)13三体综合征：桡箕和弓形纹显著增高，故TFRC值低，一半患者双手为通贯手。轴三叉远移，约81%患者为t″，拇趾球区腓侧弓占42%。 (2)Turner综合征：患者TFRC值明显增加，∠atd增大，通贯手亦有增加，拇趾有大斗形纹和远箕。 (3)Klinefelter综合征：弓形纹增加，TFRC值降低。 (1)21三体综合征(先天愚型)：患者手指头形纹频率减少，而箕形纹增多，特别是尺箕比例高，TFRC较少，小指常是单一指褶线，大约有一半患者出现通贯手，∠atd<60°，70%以上患者球区胫侧弓形纹。 ( 查看详细内容>>
1、加强遗传咨询，做好产前诊断。 2、遗传病的群体进行普查与普防，对普查中确诊的病例，尽早进行预防治疗。 3、检出致病基因和染色体易位的携带者，并对其进行生育指导。 4、延迟遗传上有缺陷的个体临床发病。 5、做好婚育的分类指导。 6、积极治疗遗传病患者，减轻其痛苦。 7、搞好环境保护。 查看详细内容>>
皮纹变化与某些染色体异常、先天性疾病以及不明原因的综合征有一定相关，但它的变化不是特异的，故只能作为诊断旁证或疾病的初筛，以便进一步确诊。 查看详细内容>>
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