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纳尔逊综合征
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纳尔逊综合征应该做哪些检查?更新时间:2013-04-03

1.化验检查 血浆ACTH浓度显著升高,一般超过500pg/ml,甚至高达10000pg/ml。血皮质醇显著降低。MSH明显升高。

2.病理改变 多数为嫌色细胞瘤,少数为嗜碱细胞瘤,瘤体生长较快,可压迫视神经且易发生转移。

颅骨X线检查:特别是断层可显示蝶鞍扩大、局部骨质疏松骨质破坏和床突部位的双边现象。头颅CT扫描可查出垂体窝内有无微腺瘤。

审编医生
赵文琪普通内科 主治医师 医院:中国人民解放军中部战区总医院

主治疾病:大内科疾病(呼吸,消化,心血管内科等),慢性肾脏病...详情>

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确诊了SJS史蒂文斯约翰逊综合征,但是一直住上不院 一般情况下,如果是出现这种症状的话,我建议你如果是所有并发症都有的话,尤其是出现了这种史蒂文森约翰逊综合症的话,到医院做一个诊断的时候,要到大型的医院治疗,比如说要到北京的大型医院做医院的诊断
威尔逊氏综合征究竟是常显还是常隐 您好,威尔逊氏病、常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、等    本采以治疗、但无法根治    一、低铜高蛋...