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先天性肠闭锁
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先天性肠闭锁是什么?更新时间:2013-04-03

先天性肠闭锁(congenital intestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

审编医生
薛磊整形外科 副主任医师 医院:河北省儿童医院

主治疾病:各种小儿“胎记”(血管瘤、色素痣)及体表肿物的激光...详情>

先天性肠闭锁相关问答

新生儿肠闭锁手术后. 新生儿肠闭锁术后疗顺利的情况下,通常是需要10~14天的时间来治疗。但是在如果孩子比如出现感染或者其它问题,出现再次的粘连梗阻,治疗周期就会延长。
新生儿肠闭锁术后通了几天 你好,手术后再次出现梗阻,有很多原因,比如肠粘连,水肿,或者肠麻痹,建议外科就诊评估原因,需要结合临床表现及辅助检查来看。
新生儿肠闭锁能活多久 新生儿肠闭锁是一种消化道畸形的新生儿疾病。如患儿出生以后发现腹胀呕吐,要及时检查治疗。或者是产检检查羊水过多。如果耽误治疗患儿。死亡几率比较高,如果及时手术治疗,患儿成活几率比较大。