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常染色体显性多囊肾

常染色体显性多囊肾即正常肾组织被无数小囊所代替，外形似一串葡萄，有时囊间有岛状正常组织。本病分为4型：常染色体隐性多囊肾;肾发育不良;常染色体显性多囊肾;尿道梗阻多囊肾。其中常染色体显性多囊肾又称成人型多囊肾(ADPKD)，本章主要阐述此型。发病率约为1/ ...... [全文阅读]

宜1.宜吃蛋白质含量高的食物； 2.宜吃氨基酸含量高的食物； 3.宜吃纤维素含量高的食物。…[点击查看详情]

忌1.忌吃辛辣刺激性的食物； 2.忌吃寒凉性的食物； 3.忌吃发物性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

本症确切病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+，K+，CI-，H+，肌酐，尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+，C...[详情]

发展缓慢，临床症状大多出现在35～45岁之间，男女无性别差异，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状，可有肉眼血尿，由于浓缩功能障碍有夜尿。部分患者因肾结石和血块梗阻可引起肾绞痛。可出现泌尿系感染症状。约半数患者有高血压。出现症状时，7...[详情]

染色体、尿常规、肾功能检查、肾上腺CT检查、肾脏触诊。影像学检查，包括：1.超声波。超声波是频率高于20000赫兹的声波，它方向性好，穿透能力强，易于获得较集中的声能。2.CT检查。3.磁共振。磁共振是指具有磁矩的微观粒...[详情]

鉴别诊断主要考虑与多房性单纯肾囊肿鉴别，其他鉴别需考虑ARPKD，获得性肾囊肿，多囊性肾发育不良等，早期ADPKD与多房性单纯性肾囊肿鉴别。...[详情]

尿路感染最常见，大多为下尿路感染。也可出现肾盂肾炎，囊肿感染等。其他并发症有：尿路结石、梗阻;动脉瘤破裂出血，特别是颅内动脉瘤破裂占ADPKD患者死因的7%～13%。极少见情况下可出现两肾的恶性肿瘤。...[详情]

与患者年龄，起病年龄，高血压的控制程度，是否反复发作尿路感染，血尿等有关。随着透析及肾移植技术的不断提高，患者的主要死因为感染、心血管疾患(心梗、心衰等)以及颅内出血。...[详情]

约50%的具有ADPKD1突变的患者在55~60岁之间发展到尿毒症。而非ADPKD1突变的要到70岁才发生。少数ADPKD患者在少儿时就出现临床表现，即使其父母成年后发病。与许多其他肾脏疾病一样，ADPKD在黑人中有进展加速，约提早10...[详情]

一、宜常吃，多吃的食品：1、能溶石化石的蔬菜食品，如黑木耳等。2、碱性食物也多服用，能起到治疗辅助作用。3、有利尿作用的食品。4、含维生素高的水果蔬菜。5、含铁丰富的水果蔬菜，如红萝卜等。二、禁用或少用的食品：...[详情]

医患问答

病因症状预防治疗

Q: 常染色体显性多囊肾的病因是什么
汪秀荣
“你好，本症确切病因尚不清楚。尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成。囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na、K、CI-、H、肌酐、尿素等与血浆内相似；起源于远端则”[详细内容]
Q: 常染色体显性多囊肾是什么病因？
汪秀荣
“晚期病例肾脏明显肿大可扪及容易诊断，尿液分析见轻度蛋白尿和不同程度的血尿，但红细胞管型不常见，即使并没有细菌感染，脓尿症多见，由于囊肿破裂或结石移动也可有发作性的明显肉眼血尿，静脉尿路造影检查具有特征性，表现为有多个囊肿”[详细内容]