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常染色体显性多囊肾
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常染色体显性多囊肾治疗前的注意事项

更新时间:2013-04-03

约50%的具有ADPKD1突变的患者在55~60岁之间发展到尿毒症。而非ADPKD1突变的要到70岁才发生。少数ADPKD患者在少儿时就出现临床表现,即使其父母成年后发病。与许多其他肾脏疾病一样,ADPKD在黑人中有进展加速,约提早10年发病。其他预示该病更快进展的因素包括年幼时即诊断,男性,肾脏体积较大,高血压,肝囊肿(在女性患者中),肉眼血尿尿路感染(男性)。如未进行透析或肾移植,患者常死于尿毒症或高血压并发症,约10%的患者死于动脉瘤破裂引起的颅内出血

对尿路感染和继发性高血压进行有效的治疗可明显延长生命。若尿毒症存在其处理与其他肾脏病相同。ADPKD透析治疗患者的血红蛋白水平高于其他类型的患者。肾移植是可行的,但由于该病的家族特性,使用双亲和同胞供肾脏。推荐遗传咨询。

审编医生
王帅泌尿外科 副主任医师 医院:贵州医科大学第三附属医院

主治疾病:精索静脉曲张,男性不育症,前列腺炎,包皮过长,尖锐...详情>

常染色体显性多囊肾相关问答

常染色体显性多囊肾临床表现有什么 您好,多囊肾是一种先天性的遗传性疾病,可分为常染色体隐性遗传与常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传一般见于婴幼儿,死亡率高,大部分均不能存活。而常染色体隐性遗传多见于成年人,一般在成年后泌尿系彩超检查发现。
常染色体显性多囊肾病能生孩子吗 患者这种情况下是可以要宝宝,这个是薄,会影响到生育能力,但是这个疾病是会遗传给下一代的,所以一定要注意做好心理准备,目前的情况,患者也需要通过做透析的方法治疗,而且就需要通过使用药物控制病情,另外要注意复查。
脸上的酒窝是常染色体显性遗传 病情分析:你好,你说的这种情况不是绝对的,也有的父母没有酒窝,可是他们的孩子会有酒窝啊,这个也可能存在基因突变。指导意见:建议你不要听信那些护士的说法,这个是没有什么科学依据的。因为它不是百分之百的。 提问人的追问 2...