多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型治疗前的注意事项

更新时间:2013-04-03

多发性内分泌肿瘤综合症Ⅰ型以甲状旁腺,胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征,已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上,似乎作为肿瘤抑制基因.MEN-Ⅰ综合征病人,较少见的有甲状腺和肾上腺腺瘤和腺瘤性增生.两者罕见有功能,并且在综合征中意义不肯定.类癌,特别是来自胚胎前肠的类癌,已在MEN-Ⅰ综合征个别病例中报道过.多发性皮下和内脏脂肪瘤同样可见。

审编医生

冯玉华普通内科副主任护师医院：枣庄市胸科医院

主治疾病：肺结核，肺炎，支气管扩张症，肺癌，纵隔肿瘤，食管癌...详情>

多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型相关问答

江西宁都，五年级学生吴林洁病情分析：根据你描述这种情况，如果建议的话直接去医院就行了。指导意见：这种情况考虑是一个多发性的家族性地，其中一般来讲都是良性的，那么有可能癌变

江西宁都，五年级学生吴林洁病情分析：那么这种情况的话，一般在网上的话，基本上可以预约得到，没有问题。指导意见：家族性的息肉。确实是无法避免的。也就是说，那么这个跟遗传还是关系非常的大，只能说后期定期来复查

什么是多发性消化道息肉综合征这个是指中老年既有消化道多发性的许肉y赔偿异常，比如指甲颜色的改变，指甲表面的形状，这个是称症状，指甲萎缩松动裂开，这个就是有肠道息肉的情况，同时也有指甲的不正常，也会有拉肚子的肢体麻木刺痛综合症

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