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黏多糖贮积症Ⅳ型
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黏多糖贮积症Ⅳ型
概述
病因
症状
检查
鉴别
并发症
预防
治疗
饮食
饮食禁忌
经验
文章
问答
药品
黏多糖贮积症Ⅳ型会引发什么疾病?
发展为四肢瘫,呈侏儒样,有报告因胸部畸形引起心脏并发症。可有明显的脊髓病症状,晚期出现压迫性
截瘫
和呼吸
麻痹
。
可并发
脑积水
和痉挛性截瘫,有的可发生
心力衰竭
。可并发腹部膨隆,
肝脾肿大
,
脐疝
或
腹股沟疝
,多次发生呼吸道感染等。
本病易累及主动脉瓣和呼吸道,致心肺功能不全死亡。患者还可因寰枢关节半脱位引起中枢神经系统严重受损。
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黏多糖贮积症Ⅳ型相关问答
黏多糖贮积症怎么办
可以采用特异性的酶替代治疗或者是基因进行治疗,这两种方法都可以改善患者临床的表现和一些生存情况,建议可以规律的去医院进行检查治疗。可以在饮食上进行低盐低脂饮食。
黏多糖贮积症是如何分型的
粘多糖贮积症主要是分为很多型,但是各型的治疗和预后都不一样,为进一步,临床治疗和诊断,我们一般分为最常见的是,粘多糖贮积症患者常见的酶学型,临床表现14年,多糖贮积症患儿写临床特征和尿粘多糖分析结果,不能明确指示其没写缺...
什么是黏多糖贮积症ⅶ型
粘多糖贮积症,ⅶ这种属于是一种遗传性疾病,这样的孩子属于糖代谢异常,可能会表现为智力障碍,还会出现粘液水肿性面容,这种家族遗传性疾病最好是早发现,尽量提高生活质量。
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