黏多糖贮积症Ⅰ型文章列表

黏多糖贮积症Ⅰ型病并不属于高发病症，但是它却对人类健康，尤其是婴幼儿的健康有着极大的危害，容易引起孩子内脏病变、骨骼畸形和智力障碍...[阅读全文]

　　黏多糖贮积症Ⅰ型病并不是一个耳熟能详的名字，但是它却对人类健康，尤其是婴幼儿的健康有着极大的危害[阅读全文]

　　黏多糖贮积症Ⅰ型是一种先天性疾病，也是一种遗传性疾病，所以首先需要做的是预防该种疾病的发生。那么[阅读全文]

　　黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses，MPS)是一组由溶酶体异常引起的遗传性[阅读全文]

　　但必要与其他几型黏多糖贮积症仔细鉴别(表2，3)，尤其多糖贮积症Ⅳ型、软骨发育不全仔细鉴别(表4[阅读全文]

　　1.神经系统可并发痉挛性瘫痪。　　2.循环系统可并发心脏肥大、肺动脉高压，冠状动脉广泛梗死，[阅读全文]

　　糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为[阅读全文]

　　(一)治疗　　目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病病因是常染色体隐性遗传。　　(二)发病机制　　本病发病机制为常染色体[阅读全文]

　　本症在内脏病变、骨骼畸形和智力障碍方面的症状都很严重。患儿初生时外表尚正常，但以后可很快表现出运[阅读全文]

　　尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素。血中白细胞及骨髓细胞内出现异染性黏多糖颗粒(Reilly[阅读全文]

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