黏多糖贮积症Ⅰ型容易与哪些疾病混淆？

更新时间:2013-04-03

但必要与其他几型黏多糖贮积症仔细鉴别(表2，3)，尤其多糖贮积症Ⅳ型、软骨发育不全仔细鉴别(表4)。

审编医生

赵文琪普通内科主治医师医院：中国人民解放军中部战区总医院

主治疾病：大内科疾病（呼吸，消化，心血管内科等），慢性肾脏病...详情>

黏多糖贮积症怎么办可以采用特异性的酶替代治疗或者是基因进行治疗，这两种方法都可以改善患者临床的表现和一些生存情况，建议可以规律的去医院进行检查治疗。可以在饮食上进行低盐低脂饮食。

黏多糖贮积症是如何分型的粘多糖贮积症主要是分为很多型，但是各型的治疗和预后都不一样，为进一步，临床治疗和诊断，我们一般分为最常见的是，粘多糖贮积症患者常见的酶学型，临床表现14年，多糖贮积症患儿写临床特征和尿粘多糖分析结果，不能明确指示其没写缺...

什么是黏多糖贮积症ⅶ型粘多糖贮积症，ⅶ这种属于是一种遗传性疾病，这样的孩子属于糖代谢异常，可能会表现为智力障碍，还会出现粘液水肿性面容，这种家族遗传性疾病最好是早发现，尽量提高生活质量。

许鹏飞主任医师 中日友好医院 主治：擅长儿童呼吸系统疾病和过敏性疾病的诊治。对食物迟发过敏、自闭...