多系统萎缩的病因是什么？

随着现代生活的越来越紧张，环境的越来越恶劣，多系统萎缩的发病率越来越高。它是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病其严重的影响了人们的日常生活，因此知道此病的病因对于治疗和预防尤为重要。下面我为大家详细的介绍此病的病因，希望对大家有用。

病因和发病机制

病因不清。目前认为MSA的发病机制可能有两条途径：一是原发性少突胶质细胞病变假说，即先出现以α-突触核蛋白(α-synuclein)阳性包涵体为特征的少突胶质细胞变性，导致神经元髓鞘变性脱失，激活小胶质细胞，诱发氧化应激，进而导致神经元变性死亡;二是神经元本身α-突触核蛋白异常聚集，造成神经元变性死亡。α-突触共核蛋白异常聚集的原因尚未明确，可能与遗传易感性和环境因素有关。

MSA患者很少有家族史，全基因组单核苷酸多态性关联分析显示，α-突触核蛋白基因(SNCA)rs11931074、rs3857059和rs3822086位点多态性可增加MSA患病风险。其他候选基因包括：tau蛋白基因(MAPT)、Parkin基因等。环境因素的作用尚不十分明确，有研究提示职业、生活习惯(如有机溶剂、塑料单体和添加剂暴露、重金属接触、从事农业工作)可能增加MSA发病风险，但这些危险因素尚未完全证实。

综上所述多系统萎缩是一种较难治愈的疾病，导致此病的病因有很多。根据我多年的从医经验，其主要的病因有1神经元本身α-突触核蛋白异常聚集。2神经元髓鞘变性脱失。只要知道了以上几点就能很好的预防和治疗此病。

审编医生

于奎营神经内科 主治医师 医院：淄博市第一医院

主治疾病：头痛,脑梗塞,脑出血...详情>