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怀胎十月，好不容易生下来一个新宝宝，却发现有遗传性疾病，我想作为父母，都会为孩子感到心痛。地中海贫血就是一种遗传性疾病，由于基因遗传，导致婴儿患上这个病症。本文将通过介绍地中海贫血的病因、症状和防治，希望大家对此病症有更多的了解。
地中海贫血的病因其实是基因病变导致的，由于基因中珠蛋白基因的缺失或点突变导致婴儿患上地中海贫血。地中海贫血的症状大多发生在婴儿期，患儿表现出贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞的症状，地中海贫血的重病患者从婴儿3～12个月便开始发病，症状呈现为慢性进行性贫血，会有面色苍白，肝脾肿大，发育不良的现象，婴儿期常有轻度黄疸，并且症状随年龄增长而日益明显，一般重型极易早夭，很难活到成年。
地中海贫血的治疗：一般采取西医治疗，一种是依靠药物治疗，适当补充叶酸和维生素E;一种是用输血和去铁治疗如用铁鳌合剂，这是非常重要的手段;第三是利用手术治疗，一种是切除脾，一种是造血干细胞移植。这都是依据病症轻重来酌情处理。
地中海贫血的预防：第一，要做好调查和咨询遗传，平常人一定要有婚前体检的意识，尽量避免和此类基因患者联姻;第二，要适当补充维他命和叶酸;第三要做好产前检查，若夫妻双方是基因携带者，那么在胎儿长至十二周以后则要对胎儿进行检查，若是胎儿被确定为地中海贫血症的重症患者，则考虑人工流产，以免给胎儿和家庭带来伤害。
只要我们对地中海贫血有一个科学的认识，明白它是一种由于基因病变导致的疾病，在怀孕期间做好营养补充以及胎儿检查、产前检查，采取相应措施，避免无知带来的伤害，那么我们在很大程度上，就能远离地中海贫血给我们带来的危害。
