什么是先天愚型 胎儿先天愚型

什么是先天愚型?先天愚型又称伸舌样痴呆，是染色体异常的结果，是第21号染色体由正常的两条变为三条而导致的。

怀有先天愚型胎儿的孕妇在早期可能出现先兆流产、胎死宫内;分娩时可能有新生儿窒息或死亡，婴儿期易患肺炎死亡;即使成活，也是智力中度或重度低下(智商50)，语言和生活自理都有困难，而且常伴有其他严重畸形，如先天性心脏病(35%)、消化系统畸形(6%)、听力或视力障碍(70%)、白血病(1%)等。先天愚型

18-三体综合征则是不良致畸因素使基因突变造成第18号染色体不分离，由两条变为三条而导致的。

18-三体的临床表现为胎儿小下颌、马蹄肾、摇椅足、特殊握拳姿势等多发畸形，属严重致死致残性疾病。

神经管缺陷主要指开放型神经管缺陷，包括无脑畸形、脊椎裂、脊膜膨出。

我国每优加防辐射孕妇装出一例唐氏综合征(先天愚型)患儿将给社会造成5万元左右的经济负担，每年政府将支付67.5亿元左右的经费用于患儿的医疗、生活和社会救济，同时对患儿的家庭造成长期沉重的精神负担和经济压力，对我们国家的人口素质、国民经济发展、以及社会稳定和发展都会产生重大的影响。因此，唐氏综合征已成为影响我国国民经济发展和出生人口素质的重要因素之一。

我国是人口大国，也是缺陷和残疾高发国家。我国每年约有20万～30万先天愚型肉眼可见先天畸形儿出生，加上出生后数月或数年才显现出来的缺陷，先天残疾儿总数高达80万～120万，约占我国每年出生人口总数的4%～6%。我国每年因神经管畸形造成的直接损失高先天愚型达2亿元，先天畸形的治疗费超过20亿元，先天性心脏病的治疗费高达120亿元。

而我国最新统计显示，每年大约两千万新生儿中，患有脊椎裂、智残等一百多种不同程度先天性残疾的占4%～6%。

审编医生

谢红霞儿科 主任医师 医院：国药同煤总医院

主治疾病：小儿感染性疾病，小儿肾病，结缔组织疾病，新生儿疾病...详情>