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戈谢病
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

戈谢病医患问答

丁占华主治医师

戈谢氏病对长大后的孩子有什么影响吗

Q戈谢氏病对长大后的孩子有什么影响吗 A戈谢病是一种由常染色隐性遗传而来的,糖脂代谢异常疾病,会导致孩子生长发育落后于同龄人,甚至倒退,甚至出现肝脾进行性肿大,还可使人骨和关节受累,可见病理性骨折等一些症状,建议积极配合医生进行治疗。
刘厚水主治医师

戈谢病能做骨髓移植吗?

Q戈谢病能做骨髓移植吗? A癫痫是一种由神经元细胞异常放电引起的慢性脑疾病,如果我们想得到治疗,必须修复受损的细胞,要有针对性,权威性的进行考核,具备这个条件的医院可以称为最好的医院。
李鹤主治医师

戈谢病能骨髓移植吗?

Q戈谢病能骨髓移植吗? A癫痫是一种由神经元细胞异常放电引起的慢性脑疾病,如果想得到治疗,必须修复受损的细胞,要选择专业的癫痫诊疗医院,拥有一支具有丰富临床经验的专家队伍。要有针对性权威的进行考核,具备这些条件的医院可以称为最好的医院,可以实现特殊治疗。
刘玉慧副主任医师

小儿戈谢病怎么办

Q小儿戈谢病怎么办 A你好,根据你的情况描述来看。小儿戈谢病是一种常染色体隐性遗传性疾病。是由于葡萄脑苷酶,在肝脾骨骼和中枢神经系统的单核。发生葛谢病时,要注意营养。贫血患者出血比较多。
郭海良副主任医师

戈谢病脾切出肝肿大在用药了

Q医生说要做一个CD3/4/8/16/19/45/56测定和一个免疫细胞亚群分析,这两个可以吃早饭吗?   A这个是考虑是一种自身免疫方面的疾病,那么这个可以以这个可以把脾脏切掉的话,那么这个可能,这个控制发展的,现在肝脏肿大的话,那么这个是可以吃,维生素C护肝片,这个可能需要打一种特殊的药物,但是比较贵  
郭海良副主任医师

脑苷脂贮积综合征(戈谢病)

Q今年六月份在哈尔滨哈一院检查贫血脾大,去北京做得基因学检测,十月份报告结果出来说是戈谢病,   A戈谢病(GD)即葡糖脑苷脂病,是一种家族性糖脂代谢疾病,为染色体隐性遗传,是溶酶体沉积病中最常见的一种。葡糖脑苷脂是一种可溶性的糖脂类物质,是细胞的组成成分之一,在人体内广泛存在。由于葡糖脑苷脂酶的缺乏而引起葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单
孙晓迪主治医师

从小患有戈谢病,最近查出来血液凝固力不太好

Q从小患有戈谢病,由于牙齿里面有囊肿。准备动手术时查出血液凝固力不太好,不知道要怎么办医生说要去血液科   A你所说的血液并不是特别好的话,这种情况也要查一查凝血功能,如果凝血功能血常规等等都没有什么任何问题的话,应该来说,口腔囊肿的小的手术是可以耐受的吗?所以你也不用特别担心。  
杨烈普副主任医师

我儿子3岁时查出戈谢病

Q我儿子3岁时查出戈谢病,当时医生说沒啥好办法治疗,让加强营养,注意观察,现在我儿子脾脏大,贫血,血小板低,吃饭时还老说肚子病,想问现在有没有治疗办法   A你儿子这种情况首先要明确是戈谢病哪种分型,戈谢病Ⅰ型进展缓慢,脾切除后可长期存活,智力正常,但生长发育落后,预后最好。戈谢病Ⅱ型多于发病后1年内死于继发性感染,少数患者可存活2年以上。戈谢病Ⅲ型多由于神经系统症状较重,死于并发症。 &nbs
孙苏欣主任医师

戈谢病是什么原因引起的?

Q孩子最近胃口不怎么好,而且有抽搐的现象出现。我们带他去看医生,检查结果为戈谢病。我们听都没听过这个病,孩子从小到大都很健康,有这个病真的是一点征兆都没有。所以想了解一下, A戈谢病(GD)是溶酶体贮积病中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。     戈谢病的发病原因     戈谢病为常染色体隐性遗
张鹏勇主治医师

我侄女六岁的时候确诊为戈谢病,现在九岁了

Q我侄女六岁的时候确诊为戈谢病,现在九岁了,流鼻血,呼吸急促,咳嗽,脾大,请问该怎么治疗?能治好吗?我侄女六岁的时候确诊为戈谢病,现在九岁了,流鼻血,呼吸急促,咳嗽,脾大, A病情分析:目前这情况也看看中医大夫,来服用中草药调理。指导意见:中草药对人体安全无毒,整体上调节身体状态,往往收到奇效。