戈谢病文章列表

戈谢病是一种家族性糖的代谢疾病。发生这种疾病会产生不小的后果，因为此病会影响到人们的染色体，给人们身体的中枢神经系统，会带来很大的...[阅读全文]

很多疾病人们并不了解，见到了疾病的名称还会感觉非常的奇怪。很多人不知道戈谢病是什么病，对人体有什么危[阅读全文]

　　戈谢病(Gauchers disease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storag[阅读全文]

　　1.主要并发症为脾梗死或脾破裂而危及生命。脾脏正常结构遭破坏和纤维化;肝脏有不同程度的纤维化。 [阅读全文]

　　1.血常规正常，脾功能亢进者可见三系减少，或仅血小板减少。　　2.骨髓涂片在片尾可找到戈谢细[阅读全文]

　　本病应与下列疾病作鉴别。　　1.尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症) 见于婴儿，且肝、脾也肿大，但此病[阅读全文]

　　遗传性代谢性疾病产前诊断(antenatal diagnosis of hereditary m[阅读全文]

　　(一)治疗　　1.一般疗法注意营养，预防继发感染。　　2.对症治疗贫血或出血多者可予成分输[阅读全文]

　　(一)发病原因　　GD为常染色体隐性遗传性疾病。是由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏[阅读全文]

　　任何年龄自出生至80岁均可发病，但以少年儿童多发，7岁以下更多。可分为三型：　　1.成人型(Ⅰ[阅读全文]

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