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脊髓性共济失调，又叫做脊髓小脑性共济失调，是遗传性共济失调的主要类型，大多数是常染色体显性遗传的，也有少数呈常染色体隐性遗传。中年发病比较多见，30~40岁发病为常见，但是也有儿童期及70岁发病的患者，但是起病比较比较隐匿，发病也比较缓慢，所以一开始比较难以发觉。那么，脊髓性共济失调的症状到底有哪些呢？
脊髓性共济失调的首发症状为下肢共济失调，临床表现除了下肢共济失调外，还可能伴有眼球运动障碍、视神经萎缩、肌萎缩、周围神经病和痴呆等症状表现。下面，主要从不同时期来讲述脊髓性共济失调的症状。
1.初期：一开始发病的时候主要的症状就是下肢共济失调，表现为走路摇晃，容易跌倒，因为担心跌倒，双脚在行走时距离较宽，因为走路不稳，所以动作会变得迟缓，反应迟缓，双手拿东西的时候会抖动。
2.中期：随着病症发展，在中期，可能会出现构音障碍，表现为说话时发音含糊不清，说话不清楚，无法控制音调。还有可能出现吞咽障碍，表现为吞咽困难，吃东西的时候容易发生呛咳。同时肌肉不协调感加重，严重的可能无法写字。有些患者还会出现眼球运动障碍，表现为眼球转动不平顺。
3.晚期：这个时期的患者症状已经很严重，说话变得极不清楚，甚至出现不能说话的情况。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。语言理解能力逐步下降。更为严重的最后可能失去意识，昏睡不醒。
以上主要讲述了脊髓性共济失调的症状表现，根据不同的时期，该病患者会有不同的临床表现。目前没有可以根治的药物，主要是通过康复复健治疗，需要病人和家属的共同配合，良好配合医生的康复治疗，努力锻炼，是可以慢慢恢复，所以平时要多重视身体的保养。
