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患者的脊髓小脑性共济失调是以患者的小脑性的共济失调为主的一种病症，其主要为一种常染色体的显性遗传性的疾病，发病的病理为改变患者的小脑、脊髓以及脑干的变性，患者在临床的主要症状是患者的小脑性的共济失调，会伴有一些构音障碍、震颤以及锥体束征和痴呆等症状。
患者的基因组张的异常的CAG核酸重复序列，会发生了倍增，从而突变产生了多聚谷氨酰胺是导致本病的根本原因。患者患有此病后，首先就会表现出患者的下肢的共济失调，患者走路时会有步履不稳和肢体的摇晃。而且患者的动作反应会变的迟缓，其准确性也会变差。
病情在发展以后，患者的说话的发音会出现含糊不清的情况，并无法控制其音调。患者的眼球转动会出现不平顺和影像的重叠。患者的肌肉不协调会加重出现无法写字的情况，吞咽困难进食时呛咳，病情发展到晚期后，患者会无法语言，不能站立及行走。患者的理解能力会下降并出现意识模糊和昏睡不醒的情况。
因为该病为基因突变疾病，所以尚无针对性的治疗，患者可以针对病情来缓解症状。患者服用左旋多巴，对患者的肌肉强直及帕金森症状会有缓解，服用氯苯氨丁酸可缓解痉挛，服用金刚烷胺可缓解共济失调的症状，配合患者的理疗、康复训练会维持患者最大生活自理能力。
虽然该病无法得到痊愈，但患者应该重视自身的保养和锻炼，并注意饮食起居，以及定期的运动恢复，还要配合小脑萎缩症的针对性的的复健训练，患者注意加强锻炼，持之以恒，会对病情的维持以及症状的缓解有很大的作用。
