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肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形疾病，常常还会合并其他部位的畸形，包括最常见的是泌尿道畸形。肛门闭锁表现为胎儿再出生后在正常的位置没有发现肛门或在会阴部、尿道口等处发现肛门瘘口。该病因肛门关闭会出现大便排出困难、腹胀、呕吐等表现，患儿起病初期会先吐奶，到了后期甚至吐出像粪水一样的物质。知晓该病的病因，在一定程度上加强预防可以减少胎儿出现肛门闭锁的几率。所以就来详细介绍一下肛门闭锁的具体原因是什么？
1.肛门闭锁是一种先天性的疾病，是因为胎儿在母体发育异常导致的。胚胎早期，胎儿的肛门和直肠没有分开，直肠和膀胱连通在一起形成了泄殖腔。等到胚胎发育到第七周时，直肠才会和尿生殖窦分开，然后逐渐向会阴部发展，而尿生殖窦长成膀胱、尿道或者阴道。发育到第九周直肠向下蔓延与原始肛门相连通,形成直肠肛门，这样才算消化道基本发育完全。但是若这个时期因为某些原因使得骨盆膈膜或者肛门膈膜不能被直肠穿通,就导致两者不能连接在一起，从而形成了肛门闭锁。
2.而胎儿在子宫内发育异常的原因包括基因的突变、环境污染以及电子辐射等。近年来空气污染越来越严重、家中电子产品导致的辐射也越来越多，这些都有可能影响胎儿发育。
以上便是先天性肛门闭锁的发病原因。通过病因对该病有了一定的了解，也可以看出这类先天畸形的疾病只能尽快安排手术治疗。怀孕期间家长要以科学的态度做好预防,，尽可能避免各种不良因素，比如辐射、药物、空气污染等。按时接受孕期检查，若胎儿发现问题及早进行干预，以免造成严重的情况。
