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鼻窦骨瘤为鼻窦常见肿瘤之一,额窦多见,次为筛窦,上颌窦较少,蝶窦最少。该病多见于青年期,男性较多,有胚胎残留学说。其生长缓慢,常成年后自行发展停止。骨瘤小者,无不适,可不需特殊治疗,但应观察追踪,增大引起症状应手术切除。
筛窦骨瘤分化良好,生长缓慢,大小不一。有蒂或广基,呈圆或卵圆形,色粉色,外表光滑而覆盖正常黏膜。原发于鼻窦的骨瘤长大后,长破坏窦骨壁,超出窦腔,形成面部膨隆或侵入鼻腔、眼眶、颅内,造成相应器官的功能障碍和并发症,甚至破坏脑膜后压迫脑组织。
病因未明,有以下学说1.由骨膜的“胚性残余”发生,故多发于额骨(膜内成骨)和筛骨(软骨内成骨)交界处。
2.外伤、炎症引起鼻窦壁骨膜增生所致,约50%骨瘤有额部外伤史。临床表现:1.头痛、复视、鼻堵。
病理上骨瘤分为三型:
1.密质型(硬型或象牙型),质硬、较小、多有蒂,生长缓慢,多发生于额窦;
2.松质型(软型或海绵型),质松软,有骨化的纤维组织形成,广基、体积较大、生长快,有时中心可液化呈囊肿,表明为较硬的骨囊,常见于筛窦;
3.混合型,较多见,外硬而内疏松,长发生于额窦内。
病症特点:
1.多见于青年男性,生长缓慢。
2.额窦多见,筛窦及上颌窦次之。
3.小者无症状,大者可有头痛,超出窦腔可引起鼻眼症状及面部畸形。
4.x线摄片可见肿瘤大小及部位。治疗原则:手术切除。
用药原则>1.骨瘤长大出现症状应行手术切除。
2.合并感染以口服抗生素和其他辅助药物。
3.手术后病人可静滴抗生素、其他辅助药及支援疗法。
辅助检查
1.一般病人以检查框限“a”为主。
2.对增大或需与其他肿瘤鉴别者,检查专案可包括检查框限“a”、“b”。
疗效评价1.治愈:肿瘤摘除,伤口愈合,症状消失。
2.好转:肿瘤缩小,症状改善。
3.未愈:症状未改善,病源无缩小。
注意事项:该病因未明,可能来自胚性软骨残余,多发生于额骨和筛骨交界处,也可由于外伤、感染引起骨膜增生而致。大部分额骨骨瘤生长缓慢,成年后多停止发展。故成人小骨瘤而无自觉症状者,不急于手术,但需定期观察。筛窦骨瘤因筛骨骨质菲薄易引起并发症,应及早手术。额窦后壁骨瘤易向颅内发展也应早日切除。 并发症:>额筛窦骨瘤易发生鼻窦炎、粘液囊肿、脑积气、颅内感染、脑脊液鼻漏等并发症。